百分百有效，是什么神奇肺癌新药？

摘要：在刚刚举行的2025年世界肺癌大会上就传来一个好消息：我国自主研发，全球首创，名叫iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）的新型药物，和EGFR靶向药奥希替尼联合一线治疗使用时有效率达到100%！单药治疗EGFR靶向药耐药患者，无进展生存期超过1年。相

作者：seacat

“医生，我这个病还能活多久？我辛苦一辈子，现在孙子要上大学了，我病了。”

在肿瘤门诊，老李紧张地拉住医生的手问道。他是一名EGFR突变肺癌患者，面对突如其来的疾病，整个人都很焦虑。

医生安慰他：“现在治疗手段越来越多，不必太担心。”像上面的对话在肿瘤门诊中天天都有，患者的担忧是真的，而医生说治疗手段越来越多也不是安慰人的空话。

在刚刚举行的2025年世界肺癌大会上就传来一个好消息：我国自主研发，全球首创，名叫iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）的新型药物，和EGFR靶向药奥希替尼联合一线治疗使用时有效率达到100%！单药治疗EGFR靶向药耐药患者，无进展生存期超过1年。相信在不久的将来iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）就会为像老李这样的患者解决治疗的担忧，让更多EGFR突变患者实现长生存。

iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC），对准肿瘤的两个弱点，精准治疗抗耐药

科学家们设计了一种特殊的“武器”，叫抗体偶联药物（ADC），它像一颗会认路的“魔法子弹”：前面是能精准识别肿瘤的“导航系统”，后面装着能杀伤癌细胞的“炸弹”。

iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）是国内原创的新型双抗ADC。它不光瞄准肿瘤里的EGFR，还能同时锁定HER3。这就像一支队伍两面夹击，把癌细胞打得无处可逃。

研究显示，iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）不仅能对付EGFR突变的肺癌，还能应对一些耐药后的情况，换句话说，它有潜力帮患者越过“耐药死胡同”。

从头开始延缓耐药，iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）联合奥希替尼百分百有效

同济大学附属东方医院周斐教授在2025年世界肺癌大会上报告了iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）联合EGFR靶向药奥希替尼一线（初始）治疗EGFR突变非小细胞肺癌的最新数据。

研究数据显示联合治疗客观缓解率达到100%！即所有患者的肿瘤均显著缩小，客观缓解率100%是少见的，意味着iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）联合奥希替尼可以对肿瘤深度杀伤且实现杀伤肿瘤全员应答，除了克制EGFR突变细胞还能克制那些潜在的耐药细胞，有利延缓耐药。

目前的数据显示12个月无进展生存率为92.1%，12个月总生存率为94.8%，即治疗1年时绝大部分患者肿瘤仍然受到控制，都活得好好的，进一步佐证耐药的延缓。

总的来说，iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）联合奥希替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌显示极高有效率和缩瘤效果，有利延缓耐药，有望为患者带来长期生存获益。目前iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）联合奥希替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的III期注册研究（NCT06838273）已在中国开展，在不久的将来为患者带来更好的一线治疗选择。

图片来源：摄图网

iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）单药破解耐药难题，无进展生存期超1年

在2025年世界肺癌大会上，中山大学肿瘤防治中心方文峰教授报告了iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）单药治疗EGFR靶向药耐药患者的最新数据。

在EGFR靶向药耐药且未经化疗的患者中，iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）的疗效具有突破性，66%的患者肿瘤显著缩小，94%的患者肿瘤缩小，中位无进展生存期达到12.5个月，这意味着超9成患者肿瘤缩小，半数患者病情受控的生存时间超过1年！iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）的疗效维持时间是目前二线治疗中少见的长，iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）持久的疗效也转化为患者的总生存获益，18个月总生存率达69.2%，即10个患者接受iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）治疗，7个可以活过至少1年半。

iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）除了疗效显著，安全性也让人安心，这对身体状态较差的耐药患者来说至关重要。治疗相关的重度不良反应主要为血液学毒性，血液学毒性对于医护来说比较熟悉，较易处理和恢复，仅1.2%的患者因不良反应停药，这意味着绝大多数患者可以完成iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）治疗。

总的来说，iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）治疗EGFR靶向药耐药患者，缩瘤效果明显，疗效持久，且安全性高，是破解EGFR靶向药耐药的关键药物。目前iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）作为单药治疗三代EGFR靶向药治疗后进展的EGFR突变非小细胞肺癌患者的III期注册临床研究正在中国进行(NCT06382116)，有望为耐药患者带来新希望。

耐药不用愁，新药在后头

对许多携带EGFR突变的肺癌患者来说，靶向药物是带来希望的“钥匙”，让肿瘤一度得到控制，生活重新回到正轨，然而耐药总是一个隐忧，让患者和家属陷入无助与焦虑之中。好在“医学不断进步”不是一句空话，像iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）这样高效低毒的新药不断涌现，帮助患者不断战胜疾病，度过一个又一个中秋佳节。或许，这就是医学进步带来的最大礼物：不只延长生命的长度，更延长陪伴的温度。