医药早参资讯

药明巨诺向股东Juno授予技术许可；石药集团订立独家许可协议 | 医药早参

5月15日，石药集团发布公告，称集团已与Cipla USA,Inc.就伊立替康脂质体注射液于美国的商业化订立独家许可协议。根据条款，集团将收取1500万美元的首付款，亦有权收取最高2500万美元的潜在首次商业销售和监管里程碑付款，以及最高10.25亿美元的潜在

5月11日，派林生物发布公告，称公司于近日收到山西证监局出具的《行政监管措施决定书》，公司违规行为有：一是公司子公司与个别客户及推广商针对部分销售事项签署了附带责任义务条款的补充协议、备忘录等，但相关协议签署及承诺安排未纳入公司内控管理体系，公司内部对业务及合

国家疾控局等3部门近日联合发布医疗卫生领域《2025年国家随机监督抽查计划》。相较于2024年计划，2025年计划在监管范围等方面作出调整，新增互联网诊疗、精神卫生等监管领域，并首次明确打击网络“医托”等新型违法行为，进一步强化公共卫生和医疗秩序治理。

4月17日，澳华内镜发布2025年第一季度报告，公司实现营业收入1.24亿元，同比减少26.92%；实现归属于上市公司股东的净利润-2879.15万元，同比减少1143.36%；经营活动产生的现金流量净额为-7947.96万元，上年同期为-1.04亿元。公司表

当地时间4月15日，强生在2025年一季度报中披露，Carvykti（西达基奥仑赛）一季度销售额为3.69亿美元，约合26.5亿元，同比增长135%。其中美国市场收入3.18亿美元，同比增长127%。Carvykti是传奇生物和强生合作开发的一款靶向B细胞成熟

4月3日晚间，复旦大学附属中山医院发布消息称，由中国科学院樊嘉院士团队自主研发的“人胆管癌5基因变异检测试剂盒”正式获得上海市药品监督管理局备案。据悉，相较传统的单基因检测方法，其总检出率提升86%，平均检测时间从17.6天缩短至5天。

3月27日，诺泰生物发布2025年一季度业绩预告。公司预计今年一季度实现归母净利润1.3亿~1.7亿元，同比增长96%~156%；预计实现扣非归母净利润1.3亿~1.7亿元，同比增长99%~160%。

3月20日，中国生物制药发布2024年年报，公司实现营业收入288.7亿元，同比增加10.2%；实现年度盈利63.6亿元，同比增加24.9%；实现归属于母公司持有者盈利35亿元，同比增长50.1%。年报显示，2024年集团共有6个创新产品获中国国家药品监督管理

3月19日，华润双鹤发布2024年年报，公司实现营业收入112.12亿元，同比下降0.87%；实现归母净利润16.28亿元，同比下降2.55%；实现归母扣非净利润14.32亿元，同比增长16.14%；基本每股收益为1.5838元；拟向全体股东每10股派发现金红

北京时间1月15日，传奇生物首席执行官黄颖博士在第43届摩根大通医疗健康年会（JPM）发表演讲。黄颖介绍了传奇生物核心产品进展、核心技术平台和在研管线。该公司目前已构建起包含11条早期研发管线的CAR-T细胞治疗产品组合，涵盖血液系统恶性肿瘤、实体瘤、自身免疫

12月6日，国家卫生健康委就医药领域科技创新有关情况举行发布会。国家卫生健康委科教司司长刘登峰表示，上一轮新药创制重大专项从“十一五”开始，历时三个五年计划，助推了我国药物研发“由仿到创”、医药产业“由大到强”的升级转变。新一轮重大专项国家卫生健康委仍然坚持充