中国抗体-B(03681.HK)拟折让约11.29%发行合共1.13亿股 筹资约1.24亿港元
格隆汇5月13日丨中国抗体-B(03681.HK)公告，于2025年5月13日，公司与二十六名认购人（均为独立第三方）订立二十六(26)份认购协议，据此，认购人有条件同意认购而公司有条件同意发行合共1.13亿股认购股份，每股认购价为港币1.10元。认购股份相当
二期临床
中国抗体-B(03681.HK拟折让约11.29%发行合共1.13亿股 筹资约1.24亿港元
格隆汇5月13日丨中国抗体-B(03681.HK)公告，于2025年5月13日，公司与二十六名认购人（均为独立第三方）订立二十六(26)份认购协议，据此，认购人有条件同意认购而公司有条件同意发行合共1.13亿股认购股份，每股认购价为港币1.10元。认购股份相当
中国抗体-B(03681)拟发行合共约1.128亿股认购股份 净筹约1.24亿港元
中国抗体-B(03681)公布，于2025年5月13日，该公司与26名认购人(均为独立第三方)订立26份认购协议，该公司将向认购人发行合共约1.128亿股认购股份，每股认购价为港币1.10元。
港股异动 | 和誉-B(02256)早盘涨近7% 公司将发布依帕戈替尼肝癌联用疗法二期临床试验数据
消息面上，和誉发布公告，其将在今年7月2日至5日在西班牙巴塞罗那举行的2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(“ESMO GI会议”)上汇报依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌(“HCC”)的最新2期临床
乙肝治愈再现新的曙光？这款药物二期临床研究可实现乙肝灭菌性治愈
乙肝病毒（HBV）感染是全球重大的公共卫生问题，急性乙肝未经彻底治愈会发展为慢性乙肝，后者一旦没有得到及时控制，这种疾病可能进展为肝硬化甚至肝癌，现有治疗药物还无法实现慢性乙肝治愈。
癌度快报2025年5月8日
2025年5月6日，一项一期临床试验启动，TGW101开启针对晚期实体瘤的研究，该药是全球首个Click-to-Release为核心机制开发的抗体偶联药，在不进入肿瘤细胞的情况下，即可精准释放毒素，杀伤肿瘤。这次启动的首个人体临床试验，计划入组50名实体瘤患者
“血脂疫苗”正式启用了，每年只需注射3次，什么人都可以打？
每次家族聚餐，总有人聊起健康，桌上菜一端出来，油光锃亮的红烧肉，外酥里嫩的炸鸡翅，人人嘴上说着“少吃点，胆固醇高”，结果筷子动得比谁都快。
《癌度早报2025年4月10日》
近日，在2025年欧洲肺癌大会上，新型抗癌药物Daraxonrasib（RMC-6236）治疗RAS突变型肺癌患者的1期临床试验的数据。在40名RAS G12X突变非小细胞肺癌患者中，有38%的患者肿瘤明显缩小，平均在用药1.5个月后见效，疗效持续时间达到平均
广生堂接待120余家机构调研 公司乙肝登峰计划二期临床项目入选药监局创新药临床试验优化审评审批试点项目
回复：国家高度重视创新药研发，将其视为重要的新质生产力，予以大力支持。2024年7月，为持续深化药品审评审批制度改革，提升药品审评审批效能，支持创新药研发，国家药品监督管理局下发《国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知》，并在之后明确了
中信证券：PD-L1 ADC药物有望触及全球超500亿美元IO市场
中信证券指出，PD-L1 ADC药物兼具免疫治疗药物和靶向ADC的双重功效，潜在可触及市场规模有望对标全球超过500亿美元的免疫治疗药物。多个美国市场高发的癌种PD-L1阳性率超过50%。辉瑞公司的PD-L1 ADC已经在NSCLC、HNSCC重度经治人群展现
每周股票复盘：益方生物（688382）D-2570银屑病二期临床结果积极，股东减持超千万股
截至2025年3月21日收盘，益方生物-U报收于17.44元，较上周的17.05元上涨2.29%。本周，益方生物-U3月19日盘中最高价报20.1元，股价触及近一年最高点。3月17日盘中最低价报17.08元。益方生物-U当前最新总市值100.58亿元，在化学制
新华制药收盘跌1.06% 单日成交额近1.4亿元
截至3月21日收盘，新华制药股价报14.90元，较前一交易日下跌1.06%。当日开盘价为15.12元，盘中最高触及15.21元，最低下探至14.82元，全天振幅2.59%，成交量为9.25万手，对应成交金额1.39亿元。公司当前总市值约102.78亿元，市净率
癌症已被攻克？
这项研究提出了一种新的溶瘤病毒（NDV-GT）治疗癌症的方法，通过引入超急性排斥反应机制来增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。研究在CRISPR编辑的猴子肝癌模型中展示了其疗效，并在20名复发/难治性癌症患者的临床试验中实现了90%的疾病控制率。
新华制药：OAB-14目前处于二期临床前准备过程中
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《癌度早报2025年1月24日》
根据药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，一款靶向药PD-1和IL-2的双特异性抗体药开启了二期临床试验，对照组患者使用PD-1抑制剂帕博利珠单抗。这个临床试验计划入组180名患者，招募的没有经过系统治疗的晚期黏膜型以及肢端型黑色素瘤。主要评估治疗的无进展生
甘李药业创新型减重新药二期临床在美获批
12月12日晚间，甘李药业发布公告，其全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）的GZR18获美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）批准，在美国进行二期临床试验。这一进展标志着甘李药业
甘李药业GZR18减重适应症二期临床试验申请获美国FDA批准
甘李药业12月12日晚间发布公告称，公司全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）同意GZR18在美国进行二期临床试验的批准（IND 1716