诺华制药:药品IANALUMAB两项三期试验达主要终点
诺华制药透露,针对斯约格伦综合征患者的药品IANALUMAB,在两项三期临床试验中达到主要终点。
制药 诺华 诺华制药 药品ianalumab ianalum 2025-08-11 17:18 2
诺华制药透露,针对斯约格伦综合征患者的药品IANALUMAB,在两项三期临床试验中达到主要终点。
制药 诺华 诺华制药 药品ianalumab ianalum 2025-08-11 17:18 2
哪些地区在吸引美国生命科学领导者、公司和机构方面最具竞争力?它们有怎样的特征?近日,行业媒体GEN发布2025年十大美国生物制药集群榜单,榜单基于专利数量、美国国立卫生研究院(NIH)资金、风险投资情况、实验室空间和就业人数五大核心标准,若以此为参考可一窥美国
近日,2025 CMC-CHINA 第七届中国制药工业博览会在苏州国际博览中心盛大开幕。会上正式发布的10大核心产业链榜单备受业界瞩目。美迪西凭借硬核的创新技术、服务质量及赋能成果,成功荣获 “2025 中国新药临床前CRO排名TOP20”。
康宁杰瑞制药-B(09966)公布,公司全资附属公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与苏州康宁杰瑞生物科技有限公司于2025年8月8日订立一份技术开发合同,据此,江苏康宁杰瑞已同意委聘苏州康宁杰瑞提供技术开发服务,而苏州康宁杰瑞将(其中包括)为江苏康宁杰瑞的双特异
康宁杰瑞制药-B(09966)公布,公司全资附属公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与苏州康宁杰瑞生物科技有限公司于2025年8月8日订立一份技术开发合同,据此,江苏康宁杰瑞已同意委聘苏州康宁杰瑞提供技术开发服务,而苏州康宁杰瑞将(其中包括)为江苏康宁杰瑞的双特异
资料显示,再鼎医药有限公司是一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,立足中国、全球运营,致力于为中国及全球的患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的同类最优和同类首创药物。公司的使命是成为全球领先的生物制药公司,为中
2025年8月7日,由北京市朝阳区人民政府主办、中关村科技园区朝阳园管理委员会(北京市朝阳区科学技术和信息化局)、北京朝阳国际科技发展集团有限公司承办的“2025朝阳区科技创新大会暨人工智能生态建设大会”在北京昆泰嘉瑞文化中心成功举办。
中证生物医药指数在2025年7月30日下跌0.12%,但近一个月(截至7月30日)上涨17.96%,近三个月上涨24.38%,年至今上涨23.26%。申万医药生物指数在7月7日至11日当周上涨1.82%,年初至今上涨12.11%,跑赢大盘10.08个百分点。医
尽管,在2025上半年,根据Insight数据,全球抗体类药物(不含ADC)公司获得投融资的共有141家企业,其中单抗赛道企业有123家,占据绝对大头。
8月5日盘后,晶泰控股宣布与DoveTree达成AI制药方面合作,公司已获得5100万美元的首付款,并有望获得进一步付款4900万美元以及58.9亿美元的里程碑付款。据悉,2024年6月,背靠辉瑞、强生、默克等国际医药巨头的晶泰控股,刚刚顶着“AI制药第一股”
日前,振东制药参股企业广东龙创基药业(以下简称“龙创基药业”)研发的妇科阴道用乳杆菌二联活菌胶囊Pre-NDA申请正式获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理(编号:2025004426),标志着该创新药上市进程迈出关键一步。
8月6日,在医药大牛市的呼声中,港股的“AI制药第一股”晶泰控股(02228.HK)终于疯狂了一把,股价跳空大涨12.42%,报7.42港元/股,市值约298.1亿港元,距离300亿港元大关仅一步之遥。另外,晶泰控股今日显著放量,单日成交金额高达58.7亿港元
2吨动力滚筒称重机凭借其高效、精准、耐用的特性,已成为食品加工、化工制药、物流仓储等行业的核心设备。这款集成动态称重、自动检重、数据追溯功能的工业级设备,不仅解决了传统称重方式效率低、误差大的痛点,更通过模块化设计和智能化控制,重新定义了工业称重的标准。
8月5日,晶泰控股公告与DoveTree完成总额约470亿港元(59.9亿美元)的管线合作,已收到5100万美元首付款,并将在180天内再收4900万美元;有望获得58.9亿美元的潜在监管里程碑及商业里程碑付款,相当于公司2024年营收(2.66亿元人民币)的
8月5日,中国生物制药(01177)发布公告,本集团自主研发的2.3类改良型新药TQC3302“ICS/LAMA/LABA软雾吸入制剂”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
答:近几年公司通过提前布局,陆续在海外市场有了一定的突破。2023年 5月公司第五期生产基地以零缺陷通过了美国FD的 cGMP现场检查,标志着公司 GMP管理体系已达到较高水平,为质量国际化及产能国际化奠定基础。
格隆汇8月5日丨歌礼制药-B(01672.HK)公告,董事会宣布,评估小分子口服GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30治疗肥胖症的美国13周IIa期研究(NCT07002905)已完成入组。125例受试者均为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人
歌礼制药-B(01672)发布公告,评估小分子口服GLP-1受体(GLP-1R) 激动剂ASC30治疗肥胖症的美国13周IIa期研究(NCT07002905)已完成入组。125 例受试者均为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群。
中国生物制药(01177)发布公告,本集团自主研发的2.3类改良型新药TQC3302“ICS/LAMA/LABA软雾吸入制剂”吸入喷雾剂已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
中国生物制药(01177.HK)发布公告,本集团自主研发的2.3类改良型新药TQC3302“ICS/LAMA/LABA软雾吸入制剂”吸入喷雾剂已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。