精神分裂症新药研发变局
9月26日,美国食品药品管理局(FDA)批准了百时美施贵宝公司的Cobenfy(Xanomeline and Trospium chloride)用于口服治疗成人精神分裂症。这是第一个被批准用于治疗精神分裂症的毒蕈碱激动剂,其靶点是胆碱能受体而不是多巴胺受体,
9月26日,美国食品药品管理局(FDA)批准了百时美施贵宝公司的Cobenfy(Xanomeline and Trospium chloride)用于口服治疗成人精神分裂症。这是第一个被批准用于治疗精神分裂症的毒蕈碱激动剂,其靶点是胆碱能受体而不是多巴胺受体,
截至目前,FDA已经批准44款新药上市,预计到2024年底,将会有51款创新药获得FDA批准,其中多款药物具有里程碑意义。