AbMole| Icotinib 埃克替尼(CAS号610798-31-7;目录号M1784)
Icotinib是一种有效的,特异性EGFR抑制剂,IC50为5 nM,包括EGFR, EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M)和EGFR(T790M, L858R)。
Icotinib是一种有效的,特异性EGFR抑制剂,IC50为5 nM,包括EGFR, EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M)和EGFR(T790M, L858R)。
SBI-553是一种有效的,脑渗透的NTR1变构调节剂,EC50为0.34μM。
QS11是ADP-核糖基化因子1 (ARFGAP1) 的GTP酶活化蛋白的抑制剂。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。
CRISPR/Cas系统,是原核生物的一种获得性免疫系统,用于抵抗存在于噬菌体或质粒的外源遗传元件的入侵。这些CRISPR-Cas系统依赖于核酸酶使用crRNA作为引导,以及一个非自身序列进行目标识别,并切割目标核酸或广泛RNA或DNA降解。Cas核酸酶在核酸
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
ML364是一种泛素蛋白特异性肽酶(USP2)的抑制剂,其IC50值为1.1 μM,Kd值为 5.2 μM。ML364诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平,降低胞内 ATP 含量。
序列:H-Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Ala-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-Thr-Gly-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala-OHDetails: HNGF6A is Humanin
BL-918是一种有效的,具有口服活性的UNC-51类激酶1(ULK1)的激活剂,EC50和Kd值分别为24.14 nM 和0.719 μM。此外,BL-918还可诱导细胞保护性自噬(autophagy),有用于帕金森病 (PD) 的研究潜力。
CYM-5442是一种强有效和选择性的S1P1激动剂,能刺激 S1P1 内化、磷酸化和泛素化,其EC50为1.35 nM。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 可以穿过中枢神经系统。
LCT-1420D是韩国凯士(CAS)生产的称重变送器/重量变送器等设备,在工业领域有着广泛的应用。
JNJ-42041935是一种高效的,竞争性的,选择性脯氨酰羟化酶PHD抑制剂,对于PHD1, PHD2 and PHD3的pKi值分别为7.91±0.04,7.29 ±0.05和7.65±0.09。
dBET1是一种有效的BRD4蛋白质降解物,其EC50值为430 nM。dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 与 NSC 527179 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC,能够在低纳摩尔浓度下诱导 BRD4 降解。
在植物基因功能研究中,反向植物遗传学是经典的研究思路之一,通常从一个基因入手,通过过表达、干扰或基因编辑等手段调节一个或多个基因的表达水平,观察对应的表型变化,从而对相关基因进行一系列的分子功能研究。
名称:HIV-1 TAT Protein PeptideCAS: 191936-91-1序列:Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg来源:合成外观:白色粉末纯度(HPLC) ≥95%HIV-1 Tat Prote
cas tat tatprotein 2024-12-09 11:30 1
T16Ainh-A01 是一类氨基苯基噻唑,是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂,抑制TMEM16A介导的氯离子电流,IC50 约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。T16Ainh-A01 可抑制 EGF 诱导的 CaC
Cinoxacin(西诺沙星)可以抑制细菌的DNA合成,具有抗菌活性。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。
名称:GLYX-13 PeptideCAS: 117928-94-6序列:Thr-Pro-Pro-Thr-NH2来源:合成外观:白色粉末纯度(HPLC) ≥95%GLYX-13 was derived via structural modification o
cas peptidecas peptide 2024-12-05 10:25 1
API-1是一种特殊的Pin1(peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1)抑制剂,IC50值为72.3 nM。
GSK1904529A是一种选择性的IGF-1R和IR抑制剂,IC50分别为27 nM和25 nM,作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/, Aurora A/B,B-Raf, CDK2, EGFR等选择性高100倍以上。
cas gsk1904529a m1717 2024-12-02 16:12 2
WNK463 是一种具有口服活性的 WNK 激酶抑制剂,对于WNK1,WNK2,WNK3 和 WNK4 的 IC50 值分别为 5 nM,1 nM,6 nM 和 9 nM。WNK463可以降低KCC2-T1007磷酸化。