从乙酰半胱氨酸注射液的疯狂内卷聊起
今天看到了一篇关于乙酰半胱氨酸注射液的文章,今天(6月11日),国家局承办的乙酰半胱氨酸注射液报产厂家就有六家,文章统计了5月21日原研获批上市到今天,20天时间,有19家企业已经申报上市了。怎么说呢,如果把5月27日国家局一天批11个新药当做是一个里程碑,那
今天看到了一篇关于乙酰半胱氨酸注射液的文章,今天(6月11日),国家局承办的乙酰半胱氨酸注射液报产厂家就有六家,文章统计了5月21日原研获批上市到今天,20天时间,有19家企业已经申报上市了。怎么说呢,如果把5月27日国家局一天批11个新药当做是一个里程碑,那
2025年5月21日,NMPA官网药品批准证明文件信息送达显示,赞邦/上海精鼎医药的乙酰半胱氨酸注射液以5.1类获批。此次获批规格为3ml:300mg规格,适应症为治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如:急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻
你最近怎么样?这一波新冠又来了,你有没有感染呢?据报道,在门急诊的流感样病例中,新冠病毒感染的阳性率已经上升至16.2%,且在上涨之中。
李先生今年45岁,是一家中型企业的项目经理,平时工作忙碌,经常出差,一次常规体检中胸部低剂量CT发现右上肺有一枚15毫米的结节。起初他只是偶尔感到轻微咳嗽、咳痰,夜里还会被痰堵得醒来,第二天精神紧绷、效率下降,甚至在开会时因为清嗓子被同事投来关切的目光,心里难
声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,文末已标注文献来源,为了方便大家阅读理解,部分故事情节存在虚构成分,意在科普健康知识,如有身体不适请线下就医。
在呼吸科门诊,常有患者拿着CT片追问:"医生,报告上写着'网格影、蜂窝肺',我是不是得了治不好的绝症?"其实肺纤维化并非都是"绝症"——2023年《新英格兰医学杂志》研究显示,规范治疗可使特发性肺纤维化(IPF)患者5年生存率从30%提升至52%。本文从最新诊
近日,康恩贝股份全资子公司金华康恩贝在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向 FDA 申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)获得批准
近日,华润双鹤发布2024年年报。披露公司去年营收下滑0.87%至112.12亿元,归属净利减少2.55%至16.28亿元。专科业务收入同比增长 13%。通过替尼泊苷注射液和白消安注射液两个产品的上市销售,实现了肿瘤领域的拓展;通过并购华润紫竹,进入女性健康领
近日,康恩贝发布关于子公司乙酰半胱氨酸溶液获得美国FDA批准的公告。披露全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司在美国设立的全资子公司 ConbaUSAInc收到美国食品药品监督管理局的通知,美国康恩贝向 FDA 申报的的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA
3月21日,康恩贝全资子公司金华康恩贝在美国设立的子公司Conba USA Inc提交的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA)已获美国FDA批准。该药物用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病及对乙酰氨基酚过量中毒。截至目前,金华康恩贝已在国内取得该药品注册证
3月20日,康恩贝发布公告,全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FDA申报的乙酰半胱氨酸溶液
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
3月20日,康恩贝发布公告称,近日公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知,乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请(ANDA)获得批准。该药物作为粘液溶解剂,主要用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病。
财中社3月20日电康恩贝发布公告,近日,公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知,乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请(ANDA)获得批准。
康恩贝(600572.SH)发布公告,近日,公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FD
康恩贝(600572.SH)公告称,公司全资子公司金华康恩贝的美国子公司Conba USA Inc收到FDA通知,其申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA)获得批准。该药品用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病,规格为10%和20%。2023年美国市场乙
康恩贝(600572.SH)发布公告,近日,公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FD
格隆汇3月20日丨康恩贝(600572.SH)公布,全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc(简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FDA申报的的乙
格隆汇3月20日丨康恩贝(600572.SH)公布,全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc(简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知,美国康恩贝向FDA申报的的乙
康恩贝公告,公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司在美国设立的全资子公司Conba USA Inc收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,向FDA申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA)获得批准。