开源开放 十项重大科技成果亮相
3月27日,在2025中关村论坛年会开幕式的重大成果发布环节,十项重大科技成果正式发布。这些成果涵盖了能源、材料、生物、信息等多个领域,为推动全球科技进步和社会发展注入了新的动力。值得一提的是,此次重大科技成果发布首次展示北京人工智能创新应用成果和北京重大开源
3月27日,在2025中关村论坛年会开幕式的重大成果发布环节,十项重大科技成果正式发布。这些成果涵盖了能源、材料、生物、信息等多个领域,为推动全球科技进步和社会发展注入了新的动力。值得一提的是,此次重大科技成果发布首次展示北京人工智能创新应用成果和北京重大开源
3月27日,在2025中关村论坛年会开幕式的重大成果发布环节,十项重大科技成果正式发布。这些成果涵盖了能源、材料、生物、信息等多个领域,为推动全球科技进步和社会发展注入了新的动力。值得一提的是,此次重大科技成果发布首次展示北京人工智能创新应用成果和北京重大开源
3月14日,欧盟委员会发布公告称,应欧盟企业Lanxess Deutschland GmbH和Radici Chimica S.p.A于2025年1月28日提出的申请,对原产于中国的己二酸(Adipic Acid)发起反倾销调查。涉案产品的欧盟CN(Combi
3月19日盘后,大有能源公告称,公司股票于2025年3月18日、19日连续两个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,属于股票交易异常波动。经自查,公司目前生产经营正常,市场环境、行业政策亦未发生重大调整。经核实,公司及控股股东、实际控制人目前均不存在正筹
欧盟委员会发布公告称,应欧盟企业Lanxess Deutschland GmbH和Radici Chimica S.p.A于2025年1月28日提出的申请,对原产于中国的己二酸(Adipic Acid)发起反倾销调查。
就在今天(2025年1月2日),他雷替尼胶囊的新适应证获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于成人一线未经ROS1-TKI治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗!
®(己二酸他雷替尼胶囊)的第二项新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
格隆汇1月3日丨信达生物(01801.HK)发布公告,新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)的第二项新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市,用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(
格隆汇1月3日丨信达生物(01801.HK)发布公告,新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)的第二项新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市,用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(
格隆汇1月3日丨信达生物(01801.HK)发布公告,新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)的第二项新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市,用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(
信达生物(01801)公布,新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成
美国旧金山和中国苏州2024年12月20日/美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布,新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达伯乐®(己二