荣昌生物收盘下跌2.03%，最新市净率13.98，总市值247.58亿元
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司的主营业务是开发与商业化创新、有特色的同类首创（first-in-class）与同类最佳（best-in-class）生物药，以创造药物临床价值为导向，为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解
荣昌生物
荣昌生物(09995)：抗体偶联药物RC278获得药物临床试验申请受理通知书
荣昌生物(09995)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联(ADC)药物注射用 RC278 的临床试验申请获得受理。
荣昌生物(09995.HK)：抗体偶联药物RC278获得药物临床试验申请受理通知书
格隆汇5月12日丨荣昌生物(09995.HK)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。
荣昌生物(09995.HK)：维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌Ⅲ期临床研究达到主要研究终点
荣昌生物(09995.HK)发布公告，该公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(代号：RC48，商品名：爱地希®)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48 C016)达到无进展生存期(PFS)和
荣昌生物(09995)：维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌Ⅲ期临床研究达到主要研究终点
荣昌生物(09995)发布公告，该公司自主研发的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(代号：RC48，商品名：爱地希®)联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48 C016)达到无进展生存期(PFS)和总生存
一日双响，荣昌生物催化剂密集落地
ADC新药RC278临床试验申请获正式受理。该ADC分子能特异识别一个新型肿瘤靶点，并具有创新的连接子—毒素系统，在临床前研究中展现出广谱抗肿瘤活性、良好的安全性和药代动力学特征。
荣昌生物最新公告：维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌Ⅲ期临床研究达到主要研究终点
荣昌生物(688331.SH)公告称，公司自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要研究终点。该研究是一项随机对照、多中
荣昌生物抗体药物Ⅲ期临床研究成功达成关键终点
财中社5月12日电荣昌生物（688331/09995）发布公告，宣布其自主研发的抗体偶联药物维迪西妥单抗在一项针对HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究中，成功达成无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）两项主要研究终点。该研究名为RC48-C
荣昌生物新药RC278临床试验申请获受理
财中社5月12日电荣昌生物（688331/09995）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。
荣昌生物ADC新药RC278临床试验申请获正式受理
5月12日，荣昌生物（688331.SH/9995.HK）宣布，其新型抗体偶联（ADC）药物RC278已于近期递交临床试验申请，并于5月8号获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。
荣昌生物抗体偶联药物RC278临床试验申请获受理
5月12日晚间，荣昌生物发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。
荣昌生物维迪西妥单抗Ⅲ期临床研究达到主要终点
维迪西妥单抗（RC48）联合特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌的Ⅲ期研究（RC48-C016）达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双主要终点，结果具统计学显著性与临床获益。研究覆盖全国74家中心，入组484例未接受系统治疗的HER2阳性（IHC
荣昌生物跌2.03%，成交额3.88亿元，今日主力净流入-2294.25万
2023年11月28日互动易回复：公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，自成立以来一直专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创（first-in-class）与同类
荣昌生物(688331.SH)：抗体偶联药物RC278获得药物临床试验申请受理通知书
荣昌生物(688331.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联(ADC)药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。
荣昌生物(688331.SH：抗体偶联药物RC278获得药物临床试验申请受理通知书
格隆汇5月12日丨荣昌生物(688331.SH)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。RC278 是由荣昌生物自主研发的一款具有 First-in-Class/Best-in
荣昌生物(688331.SH：维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌Ⅲ期临床研究达到主要研究终点
格隆汇5月12日丨荣昌生物(688331.SH)公布，自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（代号：RC48，商品名：爱地希）联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究（RC48-C016）达到无进展生存期（P
荣昌生物：RC278获国家药监局临床试验受理通知书
国家药监局受理公司自主研发的ADC药物RC278的临床试验申请（受理号：CXSL2500368），拟用于治疗晚期实体瘤。
荣昌生物(688331.SH)：维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌Ⅲ期临床研究达到主要研究终点
格隆汇5月12日丨荣昌生物(688331.SH)公布，自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（代号：RC48，商品名：爱地希）联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究（RC48-C016）达到无进展生存期（P
荣昌生物：维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌Ⅲ期临床研究达到主要研究终点
【荣昌生物：维迪西妥单抗一线治疗HER2表达的尿路上皮癌Ⅲ期临床研究达到主要研究终点】《科创板日报》12日讯，荣昌生物(688331.SH)公告称，公司自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿
荣昌生物：抗体偶联药物RC278临床试验申请获受理
荣昌生物公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。RC278是由荣昌生物自主研发的一款具有First-in-Class/Best-in-Class潜质的ADC分子，该分子能特异识