Attrogy上市申请获CHMP积极推荐;12.5mg氯噻酮片剂获FDA批准上市 | 心「药」闻
欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对Attrogy的上市申请给出了积极推荐意见,用于治疗伴有1期或2期多发性神经病的成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTRv)患者。
欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对Attrogy的上市申请给出了积极推荐意见,用于治疗伴有1期或2期多发性神经病的成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTRv)患者。
该治疗方案包括 Vocabria(卡博特韦长效注射剂)与强生创新医学的 Rekambys(利匹韦林长效注射剂)联合使用,用于治疗年龄 12 岁及以上、体重至少 35 公斤的病毒学抑制青少年的 HIV-1 感染。