间充质干细胞注射液资讯

高新区企业华域生物研发“现货型”人脐带间充质干细胞注射液获CDE临床试验默示许可

近日，国家药品监督管理局正式批准高新区企业天津华域药业有限公司自主研发的“人脐带间充质干细胞注射液”新药临床试验（IND），受理号：CXSL2500373；药物临床试验批准通知书：2025LP01967。该药品是华域生物在现货型细胞治疗（off-the-she

近日，由国亦生命科技（廊坊临空自贸区）有限公司（以下简称"国亦生命"）投资控股的国健清科生物医药科技（北京）有限公司（以下简称"国健清科"）宣布，其自主研发的"人胎盘来源3D间充质干细胞（MSC）注射液"正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可（

近日，源品细胞生物科技集团有限公司（以下简称“源品生物”）自主研发的 “人羊膜间充质干细胞注射液（适应症：中重度急性呼吸窘迫综合征）”药物临床试验申请通过默示许可，获得国家药品监督管理局IND（新药临床试验申请）批件，这是全球唯一一款以人羊膜组织为来源的间充质