JACS:非活化烯烃与CO的选择性氨基烷氧羰基化反应
近日,德国莱布尼兹催化研究所Matthias Beller课题组报道了一种在Lewis酸添加剂存在下,铜催化的非活化烯烃、CO和烷基胺前体的1,2-氨基烷氧羰基化反应,合成了一系列具有价值的β-氨基酸衍生物。同时,该策略具有高度的化学和区域选择性、良好的官能团
近日,德国莱布尼兹催化研究所Matthias Beller课题组报道了一种在Lewis酸添加剂存在下,铜催化的非活化烯烃、CO和烷基胺前体的1,2-氨基烷氧羰基化反应,合成了一系列具有价值的β-氨基酸衍生物。同时,该策略具有高度的化学和区域选择性、良好的官能团
近日,国科大杭州高等研究院张夏衡课题组在Nature Chemistry上发表论文,他们受酶促反应机制启发,通过光氧化还原催化成功地实现了仿生的1,2-氨基在烷基链上的迁移反应,从而多样性地实现了γ-取代-β-氨基酸的构建(图1d)。该研究不仅为烷基链上氨基官
手性β-氨基膦酸和β-氨基膦衍生物由于其氮和磷基团的特殊性质广泛应用于药物、农药、手性配体和手性有机催化剂中,发挥着重要的作用。但是相较于手性β3-氨基膦类化合物可以通过天然氨基酸,或者稀有金属催化不对称氢化等方式直接合成,手性β2-氨基膦类化合物的合成方法较
近日,上海交通大学张万斌教授课题组报道了丰产金属镍催化β-烯酰胺膦类化合物的不对称氢化反应,首次从不对称氢化高对映选择性合成手性β2-氨基膦衍生物。手性产物可以进行多种衍生,衍生物作为手性β2-氨基膦配体时展示出了良好的催化活性。DFT计算研究表明镍催化剂和底
2024年12月下旬,南宁汉和C厂实现99.99%以上的5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的吨级量产,跨越了合成生物学的死亡谷。