催化不对称分子内[4+1]环加成用于六种萜类生物碱天然产物全合成
近日，美国普渡大学Christopher Uyeda团队报道了一种镍催化亚乙烯基（vinylidene）和1,3-二烯的不对称分子内[4+1]-环加成反应，合成了一系列[4.3.0]-氮杂双环产物。其中，关键的亚乙烯基中间体由1,1-二氯烯烃前体经还原反应生成
环加成
JACS：催化不对称分子内[4+1]环加成用于六种萜类生物碱天然产物的全合成
近日，美国普渡大学Christopher Uyeda团队报道了一种镍催化亚乙烯基（vinylidene）和1,3-二烯的不对称分子内[4+1]-环加成反应，合成了一系列[4.3.0]-氮杂双环产物。其中，关键的亚乙烯基中间体由1,1-二氯烯烃前体经还原反应生成
铑催化炔-乙烯基环丙烯的[5+1+2]环加成反应
环丙烷（张力：29.0 kcal/mol）相对比较稳定，合成方法多种多样，在有机合成中被广泛应用。特别是乙烯基环丙烷（VCP）可以作为C5合成子或者C3合成子，参与过渡金属催化的成环反应来合成各种复杂的环系结构。相对而言，环丙烯（张力：55.7 kcal/mo
催化(5+1)环加成反应构建哌嗪-螺氧化吲哚骨架
2025 年，五邑大学彭士勇课题组在《Organic Chemistry Frontiers》发表研究，报道了一种重氮吲哚酮与咪唑烷的催化（5+1）环加成反应，该反应提供了一种通用且高效的合成路线，在铑或铜的催化作用下，能够以中等至良好的产率制备具有药用价值的
I2-DMSO组合试剂系统介导的环加成诱导吡唑的骨架编辑
早在上个世纪，复杂化学体系的概念就已提出，但聚焦到合适的研究载体并基于当下科学仪器的水平进行观测，一直是该领域的难题，主要是由于自组织的分子系统具有“多目标、多属性、多层次、多变量”等特点，从而使得复杂化学体系的研究表现出众多极富挑战性的难题——起始组分多，活