谁来填上PD-1挖下的“大坑”？
可PD-1药物辉煌背后，却因应答率和耐药性问题而充满遗憾。PD-1药物400亿美元的规模之下，谁能填补PD-1挖下的坑，谁就有望成为IO疗法2.0时代的答案，这亦是全球各大药企争夺的焦点。
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20年创业老兵用“核”做药，冷门赛道突变千亿风口
尽管是亲历了国内ADC（抗体偶联药物）赛道爆发的“老兵”，也在职业生涯早期做过核药（RDC，放射性核素偶联药物），但再次进入，核药惊人的开发速度还是让单波颇受震撼。
苏州云芯微电子取得流水线ADC中流水线模块电容失配校正方法及装置专利
国家知识产权局信息显示，苏州云芯微电子科技有限公司取得一项名为“一种流水线ADC中流水线模块电容失配校正方法及装置”的专利，授权公告号CN114301459B，申请日期为2021年12月。
下一代药物技术的“赛点”突围：ADC/CGT如何降本增效？| 直播预告
近十年，下一代创新药已成为全球医药产业关注的焦点。中国企业这十年也掀起了一场创新浪潮，已成为全球下一代药物研发的核心战场：据Nature Reviews Drug Discovery，下一代创新药在中国企业在研管线中的占比从2021年的27%快速提升至2024
紫荆半导体申请采样电路等相关专利，克服传统多通道 ADC 采样电路采样方式固定的局限性
金融界 2025 年 8 月 14 日消息，国家知识产权局信息显示，南京紫荆半导体有限公司申请一项名为“采样电路、采样方法、控制芯片及控制设备”的专利，公开号 CN120474551A，申请日期为 2025 年 04 月。
历史首次，医保局大动作！
中国商报（记者 马嘉）“天价药”突围路径初现，中国创新药支付体系迈入分层时代。8月12日，国家医保局正式公示2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查结果，首次设立的商保创新药目录共有121个药品通过初审。
港股异动 | 乐普生物-B(02157)涨超6% 自研TF ADC药物MRG004A纳入突破性治疗
消息面上，8月11日，据国家药品监督管理局药品审评中心披露，乐普生物-B自主研发的TF ADC药物MRG004A被纳入突破性治疗药物，这一重要进展标志着乐普生物在ADC药物研发领域取得又一重大突破。
港股异动｜德琪医药-B(06996)涨超14% Claudin 18.2 ADC拟纳入突破性疗法
消息面上，8月11日，CDE网站显示，6款药物拟纳入突破性疗法，其中包括ATG-022。据悉，ATG-022是德琪医药自主研发的Claudin 18.2抗体偶联药物。此前，公司在ASCO GI 2025大会上公布了ATG-022的最新临床数据：在CLDN18.
抗体偶联LNP：RNA领域的“ADC”
精准治疗，是历代药学工作者不懈追求的目标。ADC（抗体偶联药物）是精准疗法的典范。2024年，多款ADC药物在国内外市场获批上市，标志着这一疗法迎来爆发式发展期。本期咱们聊聊“RNA 界的ADC”，即Ab-tLNP，解析这一新兴平台如何将抗体靶向优势与 LNP
121款药品进入商保创新药初审目录：近20家外企参与 CAR-T、核药、ADC“明星药”云集
医保、商保“双目录”同时启动申报，是今年医保目录调整的最大创新。《每日经济新闻》记者梳理这次发布的商保创新药初审目录（下称“商保目录”）发现，此次报名的既有“新药”也有“老药”，但基本都是自带“首发”“稀缺”“靶向”等标签的高端创新药。
靶向TF的ADC新药MRG004A治疗晚期胰腺癌的临床数据和不良反应
2025年8月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，乐普生物自主研发的靶向组织因子（TF）抗体偶联药物（ADC）MRG004A拟纳入突破性治疗品种，用于既往经至少二线系统性治疗失败的晚期胰腺癌。
CLDN18.2阳性胰腺癌新药临床试验：ADC药物LM-302联合化疗
Claudin18.2（CLDN18.2）作为Claudin家族的一员，在各种消化系统恶性肿瘤（包括胃癌、食管癌、胰腺癌等）中异常激活，并在恶性转化后持续表达。当前，Claudin18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤患者仍存在未满足的临床需求。
模数转换器的主要作用是什么？
在信息化高速发展的今天，数字技术已渗透到我们生活的方方面面。无论是智能手机、医疗设备还是工业自动化系统，都离不开一个关键的电子元件：模数转换器（ADC）。那么，模数转换器的主要作用究竟是什么？它在电子系统中扮演着怎样的角色？
77%患者病灶缩小！“智能炸弹”ADC药物精准攻击肿瘤，让胃癌/乳腺癌患者生存期大幅延长
抗体药物偶联物（ADC）被誉为肿瘤靶向治疗的“魔法子弹”，近年来在乳腺癌、胃癌、肺癌等多个癌种的治疗中取得了突破性进展，成为全球肿瘤药物研发的热点领域。
迈威生物：创新药9MW2821完成美国ADC经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药
8月12日，迈威生物宣布其靶向Nectin-4 ADC创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于ADC经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成首例患者给药。这是9MW2821在海外开展的首个临床试验。
这款ADC药物让65%软脑膜转移患者闯过3个月生死关！
比起肝转移、肺转移等的「臭名昭著」，LMD这位杀手确实「低调」得多。事实上，它并不少见，而是悄悄潜伏在10%的实体癌患者体内，尤其偏爱肺癌、乳腺癌和黑色素瘤患者。起初只是偶尔头痛、走路发晃，甚至被当成化疗后的疲劳，可一旦确诊，未经治疗者中位总生存期（OS）仅4
跨国药企洞察｜默沙东终止康方2亿美元合作项目，跨国药企如何“优中选优”？
在全球医药产业发展的宏大叙事中，跨国药企始终扮演着关键角色——他们既是科学前沿的探索者，也是大多市场规则的塑造者，更是各国医疗生态的重要参与者。从FDA到EMA再到NMPA ，从成熟市场到新兴市场，跨国药企的战略抉择不仅关乎企业自身的兴衰，更深刻影响着全球患者
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成美国 ADC 经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于 ADC 经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成首例患者给药。
ADC药物研发再结硕果！乐普生物-B(02157)MRG004A纳入突破性治疗
8月11日，据国家药品监督管理局药品审评中心披露，乐普生物-B(02157)自主研发的TF ADC药物MRG004A被纳入突破性治疗药物，这一重要进展标志着乐普生物在ADC药物研发领域取得又一重大突破。
90%结直肠癌都有的靶点被锁定这款ADC让多线治疗失败患者迎来转机
在我国，结直肠癌（CRC）已成为发病率第二高的恶性肿瘤，每年新发病例超50万[1]。更让人揪心的是，约20%的患者确诊时就已出现转移[2]，40%的早期患者也会逐渐进展为晚期转移癌[3-5]