糖尿病的微血管并发症3型的基因突变如何决疾病的严重程度？
糖尿病的微血管并发症3型（Microvascular Complications of Diabetes 3）是一类由于糖尿病引发的血管微损伤导致的严重健康问题，主要影响眼睛（糖尿病视网膜病变）、肾脏（糖尿病肾病）和神经（糖尿病神经病变）等器官。近年来，越来越
基因突变
2025 ASCO | 李慧慧教授：ADC疗效获益不受关键基因突变状态影响，内分泌失败后治疗决策再添新证
蝉鸣半夏之际，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月30日至6月3日在芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤学领域的顶级盛会，ASCO年会汇聚了世界各地的肿瘤学专家、医生和研究人员，共同探讨肿瘤治疗领域的最前沿进展。在乳腺癌领域，备受关注的DESTINY-Br
纪实：福建妻子诞下黑人女儿，面对丈夫的质疑，妻子坚称是基因突变
丁某和陈某在2016年结婚后不久便前往南非打工。几年间，他们在异国他乡努力工作、生活安定，并于2018年迎来了一个可爱的儿子。2022年，他们带着多年积蓄回到祖国，同年又迎来了一位家庭新成员——一个皮肤黝黑、头发卷曲的小女孩。
NBA硬汉消亡史：从钢筋铁骨到商业精算的基因突变
2024年东部半决赛第五场，阿德巴约在空位扣篮时遭遇格鲁吉亚球员比塔泽凶狠犯规，裁判哨响后两人额头相抵怒目对峙。
2025 ASCO丨胡夕春教授：DB06研究最新探索性分析出炉，T-DXd在关键基因突变亚组中展现一致获益
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日至6月3日在美国芝加哥圆满召开。作为全球肿瘤学领域规模最大、最具影响力的学术盛会之一，年会汇聚了全球肿瘤领域权威专家，共同探讨癌症治疗的最新突破与临床实践创新。在乳腺癌诊疗领域，新型抗体偶联药物（A
每吸15支烟，就有可能产生1个基因突变，戒烟没有“最佳时机”，就是现在
全球每年约800万人死于吸烟相关疾病，相当于每4秒有1人被烟草夺去生命。烟草烟雾中含有7000余种化学物质，其中69种为强致癌物。每吸1支烟缩短寿命11分钟，吸烟者平均寿命缩短10年，每吸15支烟产生1个基因突变……
欧洲一男子携致癌基因捐精？67个孩子10人患癌，20多人基因突变
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产前基因突变发病概率是多少？分2点回答!
基因突变会造成孩子终身不健康，父母爱子心切，自然不希望这种类型事件发生了。针对优生优育的科普知识多了解好筹划，产前基因突变发病概率是多少?这个问题需要分点回答，基因突变主要分为遗传性和新发性两类，它们对后代发病风险的影响各有不同。
艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒作为锐珂组织和血液双样本伴随诊断试剂在国内获批
2025年5月26日，艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）血液检测已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为强生锐珂®（埃万妥单抗注射液）的原研伴随诊断（CDx）产品，用于检测局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中EG
从周苏红到唐欣：中国接应20年基因突变背后的生存法则
"让接应不接一传？中国女排疯了！"当集训视频里唐欣像钉子般扎在后排角落时，评论区瞬间炸出三千条弹幕。这个臂展195cm的"弹簧怪"刚用三记超手暴扣打穿意大利模拟拦网，转头却对飞来的发球连眼皮都不抬——赵勇教练组究竟在下什么大棋？难道要打造全员扣杀的"敢死队"？
Nature：癌基因突变并非髓母细胞瘤发生的驱动因素
髓母细胞瘤（medulloblastoma）是一种快速生长的脑肿瘤，常发生在3至10岁的儿童中。尽管近年来癌症治疗已取得了重大进展，但group 3/4型髓母细胞瘤的治疗仍是儿科神经肿瘤学领域的一大难题。
花费了一个世纪，科学家终于找到使橘猫呈现橘色的基因突变
许多与橘猫共同生活的人类都会证明自家猫咪的"特殊性"。如今科学家证实，这种姜黄色家猫确实存在独特之处。斯坦福医学院的新研究发现，长久以来被推测但难以捉摸的橘猫基因突变确实存在——而且似乎仅存在于家猫这一物种中。
27岁汪晨红抗癌离世，不吸烟疑基因突变，她坚信病因另有隐情
这事儿听起来像是天方夜谭，但现实比电视剧更魔幻。根据《中国癌症防治进展报告》，2020年中国新增癌症病例中，30岁以下患者占比从十年前的4.3%涨到了6.8%。而肺癌作为第一大癌，正以每年2.5%的速度年轻化。可社会上大多数人还停留在“年轻人不得癌”的老观念里
丈夫吸烟43年，妻子基因突变确诊肺癌！
河南省肿瘤医院医生刘杰介绍，根据病史和生活习惯分析，张女士爱人是老烟民，几十年来她暴露在二手烟环境中，张女士对化学刺激比较敏感，从而基因突变导致肺癌发生。
每晚只睡三四个小时却精力充沛！这个基因突变会导致天然短睡眠
2025 年 5 月 5 日，中科中山药物创新研究院时广森研究员团队联合加州大学旧金山分校傅嫈惠教授团队，在《美国国家科学院院刊》（PNAS）发表了题为：The SIK3-N783Y mutation is associated with the human
常染色体隐性智力发育障碍10/20型遗传基因检测
常染色体隐性智力发育障碍10/20型遗传基因检测，是通过检测患者的基因组DNA，寻找与常染色体隐性智力发育障碍10/20型相关的基因突变，从而确定患者是否患有该疾病，以及是否为该疾病的携带者。
基因突变引发非代谢性脂肪肝，市公卫中心团队有新发现
近日，上海市公共卫生临床中心肝病诊疗中心团队孙双双、金银鹏、李莉、傅青春等人在《肝病学杂志》报道一例由查纳林-多夫曼综合征引发的非代谢性脂肪肝及肝硬化病例，为脂肪性肝病的精准分型提供了重要证据和思路。
基因突变是福是祸？一文读懂肺癌中的“刹车”与“油门”
对于肺癌患者来说，治疗效果的好坏并不是单靠一项指标就能决定的。就像在赛道上奔跑的赛车，影响它最终冲线的因素，不只是马力（基因），也包括车速（病理）和车况（影像）。今天，我们就来聊一聊肺癌治疗中的“关键引擎”——基因突变，尤其是强力的驱动基因，究竟是“敌”是“友
为何癌症开始“盯上”年轻人？研究揭示这三大诱因，看看你中招没！
在传统观念中，癌症似乎是一种“老年病”，然而，近年来早发性癌症（Early-onset cancers）的发病率在全球范围内呈上升趋势。
《Cell》:为何有近25%的丹麦人携带可治愈艾滋的基因突变？
红枫湾APP：哥本哈根大学发表在《Cell（细胞）》上的一项新研究表明，HIV虽然才被发现40多年，但能抵抗甚至免疫HIV的基因突变早在千年前就已出现。