Mol Cell丨饥饿素受体调控多巴胺信号介导肠道运动
G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 是细胞表面受体,在细胞与外界环境的交互中发挥着关键作用。它们通过与 G 蛋白偶联来调节细胞内信号传导,将外部信号转换为细胞响应。然而,细胞通常表达多种 GPCRs ,但只有有限种类的 G 蛋白,这引发了如何将复杂且环境依赖的信
G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 是细胞表面受体,在细胞与外界环境的交互中发挥着关键作用。它们通过与 G 蛋白偶联来调节细胞内信号传导,将外部信号转换为细胞响应。然而,细胞通常表达多种 GPCRs ,但只有有限种类的 G 蛋白,这引发了如何将复杂且环境依赖的信
在真核细胞中,泛素-蛋白酶体系统(UPS)是调控蛋白质稳态的核心机制。作为最复杂的翻译后修饰之一,泛素分子可以通过其7个赖氨酸残基(K6、K11、K27、K29、K33、K48、K63)或N端形成多种拓扑结构的泛素链。其中,K48连接的多聚泛素链长期以来被认为
基因调控程序是发育和疾病过程中细胞表型的主要驱动因素,由序列特异性转录因子(TFs)控制。过去四十年来,关于转录因子DNA结合特异性、转录活性以及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)的研究和数据产出呈现爆炸式增长。这些研究主要集中于建立野生型、参考异构体或单个结构
转录因子(TF) 通过以序列特异性方式与DNA结合并招募效应蛋白来调节基因表达,是基因表达调控中的关键因子。尽管它们起着关键作用,但许多TF的调控靶点和作用机制仍然未知。对单个转录因子的表征扩大了对基因调控的理解。ENCODE等项目展示了TF在全基因组的结合,
人类癌症的一个显著特征是转录程序的生理失调,目前已经有一些转录抑制剂被开发用于癌症治疗,但是它们的临床效果平平,我们对于细胞如何响应转录抑制仍然知之甚少。