清华团队发现拟南芥GTE4-EML复合体协同识别组蛋白乙酰化和H3K4me3修饰
真核生物染色质上的组蛋白修饰能够调控染色质状态和基因表达,组蛋白修饰往往通过它们的识别蛋白发挥调控作用。以往研究表明,组蛋白乙酰化修饰和H3K4me3修饰都与基因的活跃转录密切相关,然而这两种修饰协同调控基因表达的关联机制尚待研究。
真核生物染色质上的组蛋白修饰能够调控染色质状态和基因表达,组蛋白修饰往往通过它们的识别蛋白发挥调控作用。以往研究表明,组蛋白乙酰化修饰和H3K4me3修饰都与基因的活跃转录密切相关,然而这两种修饰协同调控基因表达的关联机制尚待研究。
在真核生物中,组蛋白乙酰化酶通过将乙酰基团从乙酰辅酶A转移至组蛋白的赖氨酸残基上,参与染色质结构的动态调控。A型组蛋白乙酰化酶负责催化染色质中核小体组蛋白的乙酰化修饰,增加DNA模板的可接近性,激活基因转录;B型组蛋白乙酰化酶则被认为负责细胞质中新生组蛋白上的
SIRT2 (Sirtuin 2)是NAD+依赖性去乙酰化酶SIR2 / Sirtuin家族的一员。它有多个去乙酰化靶点,包括微管蛋白、P53、HOXA10、FOXO3A、P300、FOXO1。SIRT2通过去乙酰化FOXO1,促进FOXO1与PPARγ的结合
头颈部鳞状细胞癌(Head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)是全球最常见的恶性肿瘤之一。近来,免疫疗法成为一种极具前景的头颈部鳞状细胞癌治疗方法,但超80%的患者仍表现出固有耐药性。因此,进一步探究头颈部鳞状细胞癌