晚期实体瘤资讯

恒瑞医药推进晚期实体瘤创新疗法，开启多重抗肿瘤治疗新篇章

近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和上海盛迪医药有限公司相继收到国家药品监督管理局批准，获得关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液及贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》。该批准使得SHR-A2102联合其他抗

消息面上，根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料梳理，4月14日~4月19日，有10款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可(IND)。这些产品涵盖了小分子、抗体偶联药物(ADC)、基因疗法、细胞疗法等类型，拟定适应症涵盖晚期实体瘤、1型糖

近日，中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表了全球首个B7H3靶向ADC药物YL201治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果。

上海2025年4月2日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 B7-H3 ADC 创新药（研发代号：7MW3711）获 NMPA 批准开展联合 PD-1 抑制剂、联合或不联合抗肿瘤治疗用于晚期实体瘤

化疗药一直是肿瘤治疗的重磅武器之一，但也存在“敌我不分、杀伤性过大”的短板。给化疗药绑定导航系统让其可精准攻击肿瘤细胞的新型肿瘤药物——抗体偶联药物自问世以来一直备受关注，也被称为“化疗2.0”“靶向化疗药”“魔法子弹”等。

近日，中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表了全球首个B7H3靶向ADC药物YL201治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果。这是全球首次B7H3靶向药物在实体瘤的研究结果报道，还是首个报道的肺淋巴

近日，中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表了全球首个B7H3靶向ADC药物YL201治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果。这是全球首次B7H3靶向药物在实体瘤的研究结果报道，还是首个报道的肺淋巴

据公司披露信息，SKB107注射液是一款靶向肿瘤骨转移的放射性核素偶联药物（RDC），也是其首个进入临床阶段的核药项目。RDC是一种靶向放射性药物，设计结构理念与抗体药物偶联物（ADC）类似，通过与特定靶点结合的靶向结构，利用靶点在体内组织的选择性使药物在身体

中国上海，2025年3月13日——聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）近日宣布，其自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验完成首例患者入组。

3月10日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，辉瑞(PFE.US)公司旗下Seagen申报的1类新药PF-08046054(注射用冻干粉针)获得临床试验默示许可，拟开发治疗转移性或不可切除的晚期实体瘤。公开资料显示，这是辉瑞在研的一款潜在“fi

12月25日，恒瑞医药发布公告称，近日恒瑞医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及注射用SHR-4602、注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液及SHR-8068注射液，批准开展临床试验，具体研究将聚焦于晚期实体瘤的治疗。SHR

恒瑞医药公告：近日，恒瑞医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及注射用SHR-4602、注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液及SHR-8068注射液，批准开展临床试验。具体研究将聚焦于晚期实体瘤的治疗。SHR-4602拟用于治

翰森制药12月17日公告，2024年12月16日，集团自主研发的新型抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。

近日，科伦药业发布了两份公告，其公司提交的2款1类新药注射用SKB571和注射用MK-6204（SKB535）获批临床，适应症均为晚期实体瘤。