LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤中的I/II期临床研究
LM-108是一款ADCC增强型靶向CCR8人源化单抗，能高效地通过抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)特异性清除肿瘤浸润Treg来调节肿瘤微环境，同时不影响外周Tre
特瑞
悬着的心终于死了
颇具黑色幽默的是，集采现场厂家面如死灰，用药群众却对降价无感。2018年以来，共开展10批仿制药国采，前9批累计节省医保资金1673亿元（第10批数据未公布），人均节省100多元，而且是分散在6年之中。
傅剑华教授：创新引领，普惠同行 —— 特瑞普利单抗勇立潮头之巅，独揽*NSCLC围术期免疫治疗医保适应证
近年来，以PD-(L)1抑制剂为代表性的免疫治疗药物在可切除非小细胞肺癌（NSCLC）领域取得了诸多突破性进展，尤以“夹心饼”模式的围术期免疫治疗探索更甚。作为我国首款获批NSCLC围术期适应证（新辅助+辅助）的免疫治疗药物，特瑞普利单抗正式开启了NSCLC围
疾病控制率79.2%，尤莱利单抗联合特瑞普利单抗治疗肺癌，对照组K药，Ⅲ期临床试验进行中
免疫检查点（比如PD-L1）是一类在免疫细胞及肿瘤细胞表面表达，对免疫细胞的活化程度起抑制性调节作用的分子，能够调节自我耐受、防止自身免疫、保护组织免受免疫攻击，免疫治疗的出现为恶性肿瘤提供了新的治疗方案[2]。
霍奇金淋巴瘤新药临床试验：BTLA单抗JS004联合特瑞普利单抗
JS004（Tifcemalimab）是君实生物自主研发的全球首个进入临床开发阶段的抗肿瘤重组人源化抗BTLA（B和T淋巴细胞衰减因子）单克隆抗体。BTLA是一种免疫球蛋白相关性膜蛋白，其蛋白结构类似于跨膜受体CTLA-4和PD-1。在正常生理情况下，BTLA
十全实美！再添4项医保适应证，特瑞普利单抗实现十项适应证全面进入医保
11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（简称《国家医保目录（2024年）》）如期发布，并将于2025年1月1日起正式实施。此次医保目录调整将多款抗肿瘤药物和新增适应证纳入，持续拓展医疗保障范围，不断提升抗肿瘤药物可及性，彰
特瑞普利单抗获批晚期TNBC新适应证
阔然生物乳腺癌产品，包含指南共识推荐检测的PD-L1、BRCA、HER2等乳腺癌相关靶点，连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评，提供分子分型、预后评估、治疗指导及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗！