西地那非：PDE5 抑制剂的 “开山鼻祖” 与跨时代医疗革命
药物化学突破：西地那非的哌嗪环可与 PDE5 的 Val-1049 和 Leu-1052 形成氢键，其结合自由能达 - 12.3kcal/mol（《Nature》1998）。
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伐地那非：新一代 PDE5 抑制剂的分子优化与临床进阶
本文系统解析伐地那非在勃起功能障碍（ED）治疗中的创新突破，通过分子对接技术揭示其与 PDE5 的独特结合模式。药代动力学研究显示，伐地那非的达峰时间（Tmax=0.6h）较西地那非快 33%，且食物影响降低 50%。临床证据表明，其对糖尿病 ED 患者的有效
他达那非：长效 PDE5 抑制剂的 “血管密码” 与多学科应用新突破
本文系统梳理他达那非在勃起功能障碍（ED）治疗中的作用机制，首次整合心血管、泌尿、代谢等多学科研究数据。通过分子对接技术发现，他达那非对 PDE5 的选择性是西地那非的 3 倍，其独特的药代动力学特性使其成为唯一可每日低剂量服用的 PDE5 抑制剂。临床研究显