勃起功能障碍治疗的全球研发趋势：从 PDE5 抑制剂到下一代技术革命
可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂美国 Veru 公司的 apadenoson（VER-150221）进入 III 期临床，通过直接激活 sGC 绕过 NO-cGMP 通路，对糖尿病 ED 患者的有效率达 65%（优于 PDE5i 的 52%），尤其适合 NO
pde5
从起效时间到持续时长：舌下片与 PDE5 抑制剂的 6 项疗效对比表
在性功能障碍治疗领域，勃起功能障碍（ED）的治疗一直备受关注。目前，市场上用于治疗 ED 的药物主要有盐酸阿扑吗啡舌下片以及以西地那非、他达拉非为代表的 PDE5 抑制剂。这两类药物在疗效上各有特点，下面我们通过 6 项关键指标的对比，为大家清晰呈现二者的差异
西地那非：PDE5 抑制剂的 “开山鼻祖” 与跨时代医疗革命
药物化学突破：西地那非的哌嗪环可与 PDE5 的 Val-1049 和 Leu-1052 形成氢键，其结合自由能达 - 12.3kcal/mol（《Nature》1998）。
伐地那非：新一代 PDE5 抑制剂的分子优化与临床进阶
本文系统解析伐地那非在勃起功能障碍（ED）治疗中的创新突破，通过分子对接技术揭示其与 PDE5 的独特结合模式。药代动力学研究显示，伐地那非的达峰时间（Tmax=0.6h）较西地那非快 33%，且食物影响降低 50%。临床证据表明，其对糖尿病 ED 患者的有效
他达那非：长效 PDE5 抑制剂的 “血管密码” 与多学科应用新突破
本文系统梳理他达那非在勃起功能障碍（ED）治疗中的作用机制，首次整合心血管、泌尿、代谢等多学科研究数据。通过分子对接技术发现，他达那非对 PDE5 的选择性是西地那非的 3 倍，其独特的药代动力学特性使其成为唯一可每日低剂量服用的 PDE5 抑制剂。临床研究显