近日，康恩贝股份全资子公司金华康恩贝在美国设立的全资子公司Conba USA Inc（以下简称“美国康恩贝”）收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向 FDA 申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）获得批准

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3月21日，康恩贝全资子公司金华康恩贝在美国设立的子公司Conba USA Inc提交的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请（ANDA）已获美国FDA批准。该药物用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病及对乙酰氨基酚过量中毒。截至目前，金华康恩贝已在国内取得该药品注册证

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3月20日，康恩贝发布公告，全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（以下简称“金华康恩贝”）在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc（以下简称“美国康恩贝”）收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向FDA申报的乙酰半胱氨酸溶液

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本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

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3月20日，康恩贝发布公告称，近日公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知，乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请（ANDA）获得批准。该药物作为粘液溶解剂，主要用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病。

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财中社3月20日电康恩贝发布公告，近日，公司全资子公司金华康恩贝的美国全资子公司美国康恩贝收到美国FDA的通知，乙酰半胱氨酸溶液的仿制药申请（ANDA）获得批准。

仿制药 半胱氨酸 康恩贝 乙酰半胱氨酸 半胱氨酸溶液 2025-03-20 18:38  3

康恩贝(600572.SH)发布公告，近日，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向FD

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康恩贝(600572.SH)公告称，公司全资子公司金华康恩贝的美国子公司Conba USA Inc收到FDA通知，其申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请（ANDA）获得批准。该药品用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病，规格为10%和20%。2023年美国市场乙

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康恩贝(600572.SH)发布公告，近日，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司(以下简称“金华康恩贝”)在美国设立的全资子公司Conba USA Inc(以下简称“美国康恩贝”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向FD

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格隆汇3月20日丨康恩贝(600572.SH)公布，全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（简称“金华康恩贝”）在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc（简称“美国康恩贝”）收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向FDA申报的的乙

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格隆汇3月20日丨康恩贝(600572.SH)公布，全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（简称“金华康恩贝”）在美国设立的全资子公司ConbaUSAInc（简称“美国康恩贝”）收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，美国康恩贝向FDA申报的的乙

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康恩贝公告，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司在美国设立的全资子公司Conba USA Inc收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，向FDA申报的乙酰半胱氨酸溶液新药简略申请(ANDA)获得批准。

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