gensci120

长春高新控股子公司获FDA批准开展GenSci120临床试验

财中社3月20日电长春高新发布公告，控股子公司金赛药业近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，GenSci120注射液的新药临床试验申请获得默示许可。这一许可将使金赛药业能够在美国境内开展类风湿关节炎（RA）的临床试验，受理号为IND 174522。