来凯医药：LAE123针对重症疗法的IND支持性研究已经启动
来凯医药11月28日早间公告，集团的LAE123达到PCC（临床前候选化合物）的要求，已正式进入IND支持性研究阶段。LAE123是一种针对ActRIIA/IIB双靶点的单克隆抗体，Act RII信号失调与多种疾病包括肥胖症、肌肉减少症和其他严重疾病相关。该公
lae123
来凯医药-B(02105.HK)LAE123针对重症疗法的IND支持性研究已经啟动
来凯医药-B(02105.HK)公布，集团的LAE123达到PCC(临床前候选化合物)的要求，已正式进入IND支持性研究(IND-enabling study)阶段。LAE123是一种针对ActRIIA/IIB双靶点的单克隆抗体，可有效阻断ActRIIA/II
来凯医药-B(02105.HK：LAE123针对重症疗法的IND支持性研究(IND -enabling study已经启动
格隆汇11月28日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团的LAE123达到PCC(临床前候选化合物)的要求，已正式进入IND支持性研究(IND -enabling study)阶段。LAE123是一种针对Act RIIA/IIB双靶点的单克隆抗体，可
来凯医药-B(02105)：LAE123针对重症疗法的IND支持性研究(IND -enabling study)已经启动
来凯医药-B(02105)发布公告，该集团的LAE123达到PCC(临床前候选化合物)的要求，已正式进入IND支持性研究(IND-enablingstudy)阶段。LAE123是一种针对ActRIIA/IIB双靶点的单克隆抗体，可有效阻断Act RIIA/II
来凯医药单克隆抗体LAE123进入IND研究阶段
财中社11月28日电来凯医药-B（02105）发布公告，宣布其自主研发的单克隆抗体LAE123已正式进入IND支持性研究阶段。该研究旨在支持LAE123作为针对ActRIIA/IIB双靶点的治疗方案，能够有效阻断其与配体之间的相互作用。LAE123在基因试验中
来凯医药-B(02105.HK)：LAE123针对重症疗法的IND支持性研究(IND -enabling study)已经启动
格隆汇11月28日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团的LAE123达到PCC(临床前候选化合物)的要求，已正式进入IND支持性研究(IND -enabling study)阶段。LAE123是一种针对Act RIIA/IIB双靶点的单克隆抗体，可