中山大学肿瘤防治中心朱孝峰、邓蓉团队发现介导铁死亡传播的抗肿瘤潜在药物Galectin-13
2025年4月17日，中山大学肿瘤防治中心朱孝峰、邓蓉团队在国际化学生物学顶级期刊《自然化学生物学》（Nature Chemical Biology）在线发表最新成果——Galectin-13降低SLC7A11质膜定位介导铁死亡传播。该研究发现了Galecti
邓蓉团队
朱孝峰/邓蓉团队揭开铁死亡传播机制，带来抗癌新靶点
撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文铁死亡（Ferroptosis），是一种新型程序性细胞死亡机制，于 2012 年由哥伦比亚大学 Brent Stockwell 教授实验室发现，其生化特征及遗传调控通路显著区别于细胞凋亡、坏死及自噬，核心标志为细胞内铁离子异常
Nature子刊：朱孝峰/邓蓉团队揭开铁死亡传播机制，带来抗癌新靶点
铁死亡（Ferroptosis） ，是一种 新型程序性细胞死亡机制，于 2012 年由哥伦比亚大学Brent Stockwell教授实验室发现，其生化特征及遗传调控通路显著区别于细胞凋亡、坏死及自噬，核心标志为细胞内铁离子异常蓄积与活性氧 （ROS） 爆发性生
Nat Chem Biol | 朱孝峰/邓蓉团队发现铁死亡传播新机制及抗癌新靶点
铁死亡（Ferroptosis）是铁依赖的脂质过氧化过度累积介导的程序性细胞死亡，其与肿瘤、急性损伤和神经退行性疾病等多种疾病相关【1-3】。越来越多的证据表明，靶向铁死亡是治疗包括肿瘤在内的多种疾病潜在策略【4-6】。铁死亡传播是指铁死亡的细胞会促进其邻近细