中国首个!“成都造”法布雷病基因药物实现中美双报双批 近日,四川至善唯新生物科技有限公司(以下简称“至善唯新”)宣布,其自主研发的中国首款法布雷病基因治疗药物ZS805注射液正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可。这是该药物继2024年获得中国国家药监局批准开展临床试验后取得的一大重要进展,标 基因 成都 法布雷 zs805 zs805注射液 2025-06-25 22:22 4