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新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官

美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统，在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后，模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然·生物技术》杂志的研究，为多器官遗传疾病的治疗开辟了新途径。

6月9日，益诺思今日收盘35.11元，上涨3.88%，滚动市盈率PE（当前股价与前四季度每股收益总和的比值）达到51.43倍，创43天以来新低，总市值49.50亿元。

上海益诺思生物技术股份有限公司的主营业务是提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。公司的主要产品是药物早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测与转化研究。经过多年的发展与积累，益诺思在国内非临床安全性评

上海益诺思生物技术股份有限公司的主营业务是提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。公司的主要产品是药物早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测与转化研究。经过多年的发展与积累，益诺思在国内非临床安全性评

6月3日，益诺思今日收盘33.59元，上涨3.16%，滚动市盈率PE（当前股价与前四季度每股收益总和的比值）达到49.20倍，创39天以来新低，总市值47.36亿元。

5月29日，益诺思今日收盘32.5元，上涨4.60%，滚动市盈率PE（当前股价与前四季度每股收益总和的比值）达到47.61倍，创22天以来新低，总市值45.82亿元。

上海益诺思生物技术股份有限公司的主营业务是提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)。公司的主要产品是药物早期成药性评价、非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究、临床检测与转化研究。经过多年的发展与积累，益诺思在国内非临床安全性评

5月20日，益诺思今日收盘31.93元，上涨2.64%，滚动市盈率PE（当前股价与前四季度每股收益总和的比值）达到46.77倍，创15天以来新低，总市值45.01亿元。

2025年3月13日南模生物发布公告称公司于2025年3月5日接受机构调研，工银瑞信、招银理财、仙人掌基金、兴业基金、中原自营、高安达、国海富兰克林、中金基金、开源证券、中邮证券、诺德基金、浙商资管、天风资管、人保养老、长信基金、融通基金、湘财基金、华创证券、

2023年，中国科学家于《细胞与细胞》杂志发表的开创性研究，成功培育出双亲均为雄性且存活至成年的小鼠，这一成果对哺乳动物同性生殖的传统生物学限制发起挑战，为生殖生物学与遗传学研究开辟新方向。本论文详尽阐述实验的技术路径、关键发现、局限性，深入探讨其在伦理和未来

CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著成效，但在实体瘤中仍面临诸多挑战。其中，最突出的问题是中靶脱瘤毒性（on-target off-tumor toxicity）。由于实体瘤的靶点多数为肿瘤相关抗原（TAA），而这些靶点在正常组织中也有表达，因此CAR

背景：传统的骨组织工程技术治疗临界骨缺损存在成骨效率低、安全性差等问题。而以非病毒纳米粒子为基因载体构建的基因强化型骨组织工程移植物，具有更高的成骨效率和安全性，引起了国内外学者的广泛关注和研究。

中国自主研发的GC203，全球首款非病毒载体基因修饰TIL疗法，在复发性卵巢癌临床试验中显示卓越效果：2名患者完全缓解，疾病控制率高达83.3%，为晚期患者带来新希望。