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百济神州ADC癌症新药首次在中国获批临床,靶向FGFR2b

经济观察网讯据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网12月19日公示,百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床,拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示,BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤

神州 百济 adc 2024-12-20 11:28  2

神州网信牵头修订的国家标准正式发布

2024年12月6日,由神州网信技术有限公司(以下简称神州网信)牵头修订的国家标准GB/T 30278-2024《网络安全技术 政务计算机终端核心配置规范》(以下简称新标准)正式发布,将于2025年6月1日实施。新标准由TC260(全国网络安全标准化技术委员会

神州 网信 神州网信 2024-12-17 11:06  2

百济神州超18亿美元引进石药集团MAT2A抑制剂

12月13日,石药集团发布一则公告,宣布与百济神州就石药的新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂SYH2039(“该化合物”),以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品(“该产品”)在全球的开发、制造及商业化订立独家授权协议(“该协议”)。

神州 百济 石药集团 2024-12-13 09:35  1

百济神州公布乳腺癌在研管线

美国加州圣马特奥——百济神州有限公司(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球肿瘤治疗创新公司,今日首次在圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上进行了展示,并公布了公司乳腺癌治疗产品组合最新数据。壁报展示包括百济

神州 乳腺癌 百济 2024-12-12 19:00  3

2024OHDSI亚太年会丨神州医疗弓孟春:基于多模态数据的中国真实世界研究新进展

近日,2024OHDSI亚太年会在新加坡成功举行,本次会议汇集了来自全球特别是亚太地区的医疗数据科学与信息学领域的专家学者,共同探讨和分享了2024年度OHDSI在亚太地区的最新研究进展、应用案例和未来发展计划,旨在推动医疗数据科学和卫生信息学的发展,以实现更

神州 亚太 孟春 2024-12-11 11:35  1

百济神州入局三抗赛道,两肿瘤新药获批临床

据国家药监局药品审评中心(CDE)官网11月27日披露的信息,百济神州的两款新药均为首次在中国获批临床,其中一款为EGFR/MET三特异性抗体BG-T187,另一款为靶向CEA的抗体偶联药物(ADC)BG-C477,均拟开发治疗晚期实体瘤。

肿瘤 神州 百济 2024-11-28 14:46  3

百济神州两款癌症1类新药首次在中国获批临床

11月27日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,百济神州两款1类新药首次获得临床试验默示许可,分别为:注射用BG-T187,一款EGFR/MET三特异性抗体,拟开发治疗晚期实体瘤;注射用BG-C477,一款靶向CEA的抗体偶联药物(ADC),拟开发

神州 百济 百济神州 2024-11-28 07:58  2