迈威生物：创新药9MW2821完成美国ADC经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药
8月12日，迈威生物宣布其靶向Nectin-4 ADC创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于ADC经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成首例患者给药。这是9MW2821在海外开展的首个临床试验。
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迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成美国 ADC 经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于 ADC 经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成首例患者给药。