昂科免疫AI-081注射液启动I期临床 适应症为局部晚期或转移性实体瘤 药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,南京昂科免疫生物医药有限公司的抗PD - 1/VEGF双特异性抗体AI - 081在晚期实体瘤参与者中的安全性、药代动力学及疗效的I/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253261,首次公示信息日期为202 适应症 实体瘤 注射液 昂科 昂科免疫 2025-08-15 12:30 3