复宏汉霖(02696:国家药监局批准汉斯状® 联合化疗用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC的一线治疗新适应症的上市注册申请(NDA

摘要:复宏汉霖(02696)发布公告,近日,国家药品监督管理局(NMPA)已批准本公司自主研发的创新抗PD-1单抗汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的不可手术切除

智通财经讯,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,国家药品监督管理局(NMPA)已批准本公司自主研发的创新抗PD-1单抗汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗新适应症的上市注册申请(NDA)。

此次获批主要基于一项随机、双盲、多中心的3期临床研究。研究结果表明,汉斯状®联合化疗(卡铂-培美曲塞)对比化疗(卡铂-培美曲塞)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),无进展生存期(PFS)显著延长,达到预设的优效标准,且具有良好的安全性,未观察到新的安全性信号。

来源:健康活你我他

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