原创 生物世界 生物世界撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文我们的身体中每天通过红细胞生成（Erythropoiesis）过程产生大约2×1011个红细胞，这也是导致贫血的各种血液系统疾病中受损的关键生理过程。红系祖细胞，尤其是爆式红系集落形成单位（BFU-E）和红系集落形成单位（CFU-E）的供应和功能，对红细胞的生成至关重要。促红细胞生成素（EPO）支持CFU-E的存活和分化，是治疗贫血，尤其是慢性肾脏疾病的常用治疗方法。然而，在祖细胞缺乏的情况下，包括溶血、脓毒症或遗传性骨髓衰竭疾病（例如先天性纯红细胞再生障碍性贫血）引起的贫血，其效果有限。靶向BFU-E细胞增强其自我更新已成为治疗EPO抵抗性贫血的一种有前景的方法。糖皮质激素、HIF-PHD抑制剂、TGF-β抑制剂和PPARα激动剂等药物可以调节BFU-E的增殖，但并不能解决所有类型的贫血。因此，进一步了解BFU-E自我更新的分子机制对于开发EPO抵抗性贫血的有效疗法至关重要。2024年12月2日，北京大学生命科学学院李湘盈研究员、西湖大学生命科学学院高晓飞研究员、浙江省人民医院童向民教授等在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊发表了题为：BRAF inhibitors enhance erythropoiesis and treat anemia through paradoxical activation of MAPK signaling 的研究论文。该研究表明，癌症治疗药物BRAF抑制剂（BRAFi）通过激活MAPK信号通路，增强红细胞生成以及治疗贫血。摘要：原创 生物世界 生物世界撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文我们的身体中每天通过红细胞生成（Erythropoiesis）过程产生大约2×1011个红细胞，这也是导致贫血的各种血液系统疾病中受损的关键生理过程。红系祖细胞，尤其是爆式红系集落形成单位（BFU-E）
来源：科学人人
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