摘要：在靶向药物研发的时代，分子互作研究是破解疾病机制、加速药物研发的核心密码。表面等离子共振技术（SPR）凭借免标记、实时检测、高灵敏度、可靠性等特性，已成为研究白-蛋白相互作用、蛋白-小分子药物相互作用、核酸-蛋白质相互作用、核酸-核酸相互作用、抗体-抗原分子亲

在靶向药物研发的时代，分子互作研究是破解疾病机制、加速药物研发的核心密码。表面等离子共振技术（SPR）凭借免标记、实时检测、高灵敏度、可靠性等特性，已成为研究白-蛋白相互作用、蛋白-小分子药物相互作用、核酸-蛋白质相互作用、核酸-核酸相互作用、抗体-抗原分子亲和力测定的金标准。

SPR技术与和其他分子互作技术有何差异？如何选择最适合的研究工具？如何设置参数提高试验成功率？4月16日16:00，美迪西特邀生物部酶学项目经理董海辉带来直播《SPR技术探索与避坑实战指南》，直播主要内容如下：

美迪西云讲堂直播

SPR技术探索与避坑实战指南

1. 技术碰撞：解码SPR原理与其他分子互作技术

解析SPR技术的核心原理，对比SPR与ITC、MST、BLI等技术的优劣，助你选择最适合的研究工具，让实验数据更可信。

2. 实操指南：系统优化SPR实验参数

参数设置是SPR实验的关键，详解芯片选择、流速优化、再生条件等参数设置，助你从原始数据中提取动力学参数，挖掘分子互作的隐藏密码。

3. 多元探索：SPR在分子互作研究中的应用

展示SPR在靶点验证、亲和力测定、构效关系研究中的应用，探索SPR如何揭示分子互作的奥秘，为生命科学研究提供新视角。

4. 案例剖析：汲取SPR助力科研的成功经验

通过美迪西Biacore 8k平台的多个经典案例，详细解读SPR技术体外药效研究中发挥的关键作用，深度剖析如何有效推动科研成果从实验室走向实际应用，为大家运用SPR技术提供了极具价值的借鉴与参考。

4月16日16:00，与董海辉老师一起，探索SPR技术的无限可能，解锁分子互作研究新范式，让你的分子互作研究快人一步，胜人一筹！

讲师介绍

董海辉

美迪西生物部酶学项目经理

苏州大学本硕，深耕酶学与生物学研究16年，熟悉约150种激酶靶点实验，主导开发IDO、PHDs、H+K+-ATPase等酶学实验以及生物样品的活性检测，参与并完成数百个酶学项目，完成数千个化合物的筛选工作；熟悉掌握SPR等相互作用实验、同位素标记追踪（3H/14C/32P/125I）等核心技术。曾在辉源生物任职两年，入职美迪西生物部至今，凭借熟练的生物学专业技能，参与和负责酶学平台体外药效研究。

美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有约520件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

来源：新浪财经