摘要：企业动态西门子医疗与郑州航空港签约，共建西门子医疗中部分拨中心和西门子区域医疗创新与赋能中心。西门子医疗中部分拨中心项目初步将以河南为中心，逐步实现中原七省超万台医疗设备8-12小时物流网络全覆盖，最终升级为具备国际功能的复合型物流分拨中心。中心将引入西门子医
(医药健闻2025年4月10日讯）
企业动态西门子医疗与郑州航空港签约，共建西门子医疗中部分拨中心和西门子区域医疗创新与赋能中心。西门子医疗中部分拨中心项目初步将以河南为中心，逐步实现中原七省超万台医疗设备8-12小时物流网络全覆盖，最终升级为具备国际功能的复合型物流分拨中心。中心将引入西门子医疗前沿诊疗技术，与河南省人民医院、郑州大学第一附属医院等医疗机构，中原医学科学城和省内其它科研机构、生态伙伴，共同打造区域医疗创新与赋能中心示范基地。 日本住友制药宣布出售亚洲业务，主要包括住友制药投资（中国）有限公司、Sumitomo Pharma Asia Pacificpte.Ltd.及其子公司在中国（含港澳台）及东南亚国家相关业务。住友制药此次出售将以“简易吸收式分立”形式展开，即先成立新的全资子公司，由新公司接管住友制药亚洲区相关业务，再将新公司60%的股份转让给丸红株式会社。转让后，住友制药将获得约450亿日元的转让对价。住友制药保留的剩余40%股份，也将在2029年之后转让给丸红，剩余股份转让后，住友制药还将获得约270亿日元的相应对价。 诺和诺德宣布公司管理层的一系列变动。在诺和诺德工作长达28年之久的Camilla Sylvest决定离开公司。过去七年，她一直担任商业战略与企业事务执行副总裁。为应对这一变动，诺和诺德自2025年4月3日起实施了一系列组织架构调整：罕见病部门执行副总裁Ludovic Helfgott被委以重任，他将负责产品与投资组合战略，工作范围覆盖所有治疗领域的商业战略、医疗事务和业务拓展。在公司工作18年的Thilde Hummel Bøgebjerg从产品供应新兴技术高级副总裁晋升为质量、信息技术与环境事务执行副总裁。人力与组织执行副总裁Tania Sabroe的职责进一步扩充，除现有工作外，还将负责全球传播事务。 诺和诺德计划在巴西投资高达10.9亿美元（约合60亿丹麦克朗），用于在蒙特莫尔市现有工厂的扩建。这一新建的生产基地将主要集中于其核心产品：GLP-1类降糖药Ozempic和减肥药Wegovy。预计该生产基地将在2028年前完成建设，并且将创造超过500个高技术岗位。诺和诺德此次在巴西的投资计划堪称历史上规模最大的制药投资之一。 吉利德科学和罗氏通过美国加州的工人调整与再培训通知（WARN）计划披露新一轮的裁员信息。根据向加州提交的独立文件，吉利德将在其位于福斯特城的总部裁员149个职位，而罗氏则将在圣克拉拉的分子系统部门裁员108名员工。两家公司的裁员计划将在5月底生效。 赛多利斯已与BICO集团达成协议，收购其旗下MatTek公司，包括Visikol公司。MatTek是领先的3D微组织模型开发和制造商。该业务将并入赛多利斯实验室产品与服务板块（LPS）。2024年，MatTek实现了超过2,000万美元的销售收入，EBITDA利润率与LPS板块持平。双方商定的收购价格为8,000万美元。此次交易预计将于2025年第二季度完成。 诺和诺德与腾讯健康宣布达成战略合作，双方将依托基于微信平台的“腾讯健康”小程序与权威医学科普“腾讯医典”，打造一站式“体重管理知识与服务专区”，帮助公众了解健康体重标准，掌握体重管理方法，科学管理体重，并通过提升肥胖诊疗可及性，支持肥胖人群早诊断、早治疗。 先通医药宣布，王岩博士正式加入公司，担任首席医学官（CMO）及临床开发高级副总裁。王岩博士拥有超过二十年的临床研究及临床诊疗经验，曾在荣昌生物和信达生物担任临床开发副总裁及医学科学与战略肿瘤部门负责人。王岩博士将负责公司的整体医学战略规划和临床开发工作。 和铂医药宣布正式任命陈侑晨（YC）为首席财务官。YC将常驻中国上海和香港，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。自2023年加入和铂医药以来，YC在投资者关系、企业战略发展、业务拓展及财务领域逐步承担核心职责。在新职位上，YC将持续运用其专业经验，进一步创造股东价值，引领和铂医药迈向下一阶段战略发展。 临床研究组织（CRO）George Clinical宣布已更名为Emerald Clinical Trials。Emerald Clinical Trials继续专注于覆盖所有治疗领域的端到端服务，致力于改变人们的生活，同时推动创新，助力全球临床研究实践的不断发展。 产业动态拜耳展示了其处方药事业部的增长战略和研发管线的重大进展。公司正在扩展其心脏病学产品组合，推出Beyonttra，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），并计划在年底前推出非奈利酮（可申达），用于治疗常见心衰，即左心室射血分数 （LVEF）≥40%的心衰。同时，elinzanetant作为治疗更年期女性中重度血管舒缩症状的非激素类疗法，预计将在2025年夏末首次上市。在肿瘤领域，公司增长动力达罗他胺（诺倍戈）的第三个适应症预计将在2025年获得在美国的批准，允许达罗他胺与雄激素剥夺疗法（ADT）联合使用，治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。 德国默克（Merck KGaA）宣布获得恒瑞医药自主研发的1类新药SHR7280口服GnRH受体拮抗剂在中国大陆地区（不含中国香港、澳门和台湾地区）的独家商业化权益。默克公司将向恒瑞支付1500万欧元首付款；在此基础上，恒瑞有权收取许可产品的里程碑付款及在许可区域的年度净销售额两位数百分比的销售提成。协议还包含针对该产品的全球拓展合作的优先谈判权。 ABL Bio Inc. 宣布与葛兰素史克(GSK)达成一项全球许可协议，允许葛兰素史克利用ABL Bio的血脑屏障(BBB)递送平台Grabody-B开发神经退行性疾病创新药物。该协议旨在开发针对多种新型靶点的项目，涵盖多种治疗模式，包括抗体、多核苷酸或寡核苷酸（如siRNA和ASO），以满足神经退行性疾病患者尚未满足的重大医疗需求。总体而言，ABL Bio有资格在多个潜在项目中获得高达20.75亿英镑的研究、开发、监管和商业化里程碑付款。 康希诺生物宣布，子公司康希诺生物（上海）有限公司与键凯科技全资子公司天津键凯科技有限公司签署合作开发协议，双方将共同推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）的临床研究项目，预计今年内完成首例患者给药。 恒瑞夫那奇珠单抗注射液在国内获批新适应症，用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。2024年8月，夫那奇珠单抗国内首次获批用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，诺华（Novartis）申报的英克司兰钠注射液新适应症上市申请获得受理。该产品此前已于2023年8月在中国获批，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合性血脂异常患者。 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，礼来申报的1类新药imlunestrant片上市申请获得受理。这是礼来在研的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）。该产品治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌患者的3期临床研究此前已经取得积极结果。 先声药业自主研发的抗肿瘤候选药物FGFR2b抗体偶联药物（ADC）SIM0686已获得中国国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展晚期实体瘤的临床试验。 健友股份旗下利拉鲁肽注射液近日被美国食品药品监督管理局批准用于2型糖尿病治疗。利拉鲁肽注射液原研药品由诺和诺德研发。原研产品于2010年1月25日前经FDA批准在美国上市，商品名为“Victoza”。健友股份在公告中表示，新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。 诺华宣布其高选择性内皮素A受体（ETA）拮抗剂阿曲生坦（atrasentan）的上市申请已获FDA加速批准，用于降低有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。这是首个也是唯一一个用于该适应症的强效选择性口服 ETA（内皮素A）受体拮抗剂。 三生国健收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司开展SSGJ-627注射液用于溃疡性结肠炎（UC）治疗的I期临床试验。627是三生国健创新研发，拥有自主知识产权的重组抗TL1A人源化单克隆抗体。截至目前，SSGJ-627注射液已分别取得中国和美国的I期临床试验许可，是首款获得IND批件的国产TL1A抗体。 来源：医药健闻
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