摘要:生物制品分段生产是指将生物制品生产的各阶段进行划分,通过委托或集团内协作的方式进行阶段性生产,可能涉及多个生产场地和多个受托生产企业。随着生物医药产业的迅猛发展,国内对于生物制品分段生产的需求日益增长,不少生物制品企业希望借鉴国际生产理念和模式,探索生物制品分
近日
苏州工业园区企业
注射用瑞康曲妥珠单抗分段生产试点
获国家药品监督管理局批复同意
成为江苏省首个
生物制品分段生产的试点品种
生物制品分段生产是指将生物制品生产的各阶段进行划分,通过委托或集团内协作的方式进行阶段性生产,可能涉及多个生产场地和多个受托生产企业。随着生物医药产业的迅猛发展,国内对于生物制品分段生产的需求日益增长,不少生物制品企业希望借鉴国际生产理念和模式,探索生物制品分段生产,促进产业细化分工,提高资源综合利用率和专业化生产能力。
为推动药企优化生产资源配置、激发创新药产品研发动力、推动原研地产化和中国生物医药产业加快融入全球产业链,2024年10月,国家药监局印发《生物制品分段生产试点工作方案》,启动符合要求的生物制品分段生产试点企业遴选工作。
近年来,针对辖区内企业关于分段生产的共性诉求,苏州工业园区持续开展了大量理论研究和实地调研,积极探索具体实施方案的可行性,在国内率先提出“生物制品分段生产”政策支持事项,全力推动试点工作在园区的落地实施。2024年11月,商务部印发《支持苏州工业园区深化开放创新综合试验的若干措施》中明确“允许苏州工业园区遴选1-2家企业开展生物制品分段生产试点。”
注射用瑞康曲妥珠单抗是苏州盛迪亚自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物,属于治疗用生物制品1类创新药,并已有8项适应症纳入突破性疗法。该产品的上市许可申请于2024年9月获得受理,用于治疗非小细胞肺癌,且被纳入优先审评审批程序,有望于今年上半年获批上市。
审核:王子元
审签:方怡
来源:观园不语