摘要：格隆汇12月6日丨2024年12月6日，和誉-B(02256.HK)宣布，其已在于新加坡举办的2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会"ESMO Asia 2024")上以口头报告形式展示其自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新1期研究

格隆汇12月6日丨2024年12月6日，和誉-B(02256.HK)宣布，其已在于新加坡举办的2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会"ESMO Asia 2024")上以口头报告形式展示其自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新1期研究结果。

研究结果表明，在600mg-1000mg BID剂量组，ABSK043单药具有良好的安全性和抗肿瘤活性。在PD-L1高表达的非小细胞肺癌("NSCLC")患者中，即使患者存在EGFR或KRAS突变，并曾接受过系统性治疗，也能观察到更显着的疗效。这些发现将持续支持ABSK043在EGFR突变肺癌和各种其他实体瘤中的进一步研究。

和誉医药在ESMO Asia 2024上展示：

报告编号：485

报告时间：2024年12月6日上午10:42至上午10:52

ABSK043是和誉医药独立自主研发并完全拥有的一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。肿瘤细胞可以利用PD-1及其配体PD-L1等免疫检查点来逃避免疫监管和清除，从而抑制或限制T细胞应答。ABSK043可选择性地与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞，有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用，解除PD-L1介导的T细胞活化抑制作用。ABSK043在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体相当的抗肿瘤功效。迄今为止，全球已有多款PD-1/PD-L1单抗体药物获批上市，但并无PD-1/PD-L1口服小分子药物获批。目前ABSK043针对晚期实体肿瘤的I期临床试验正在澳大利亚和中国开展。

来源：格隆汇