摘要：4月21日，美迪西发布2024年年报，公司营业收入为10.38亿元，同比下降24%；归属于上市公司股东的净利润为-3.31亿元，较上年同期亏损增加29,763.52万元；扣除非经常性损益后的净利润为-3.48亿元，亏损额进一步扩大。报告期内，公司面临全球经济增

4月21日，美迪西发布2024年年报，公司营业收入为10.38亿元，同比下降24%；归属于上市公司股东的净利润为-3.31亿元，较上年同期亏损增加29,763.52万元；扣除非经常性损益后的净利润为-3.48亿元，亏损额进一步扩大。报告期内，公司面临全球经济增长放缓、生物医药领域投融资景气度下滑、行业竞争加剧等多重挑战，导致营收和利润双双下滑。

营收与利润双降，亏损扩大

2024年，美迪西的营业总收入为10.38亿元，同比下降24.01%。这一下降主要受到全球经济增长放缓、生物医药领域投融资景气度下滑以及行业竞争加剧等因素的影响。毛利润为6,547.16万元，相比2023年的3.25亿元大幅下降了79.81%，反映出公司在成本控制方面的压力。

归属于上市公司股东的净利润为-3.31亿元，较2023年的-0.33亿元增加了亏损幅度，同比增长率为-896.21%。亏损增加的主要原因是营业收入下降以及计提减值损失增加。扣除非经常性损益后的净利润为-3.48亿元，较2023年的-0.58亿元增加了亏损幅度，同比增长率为-503.50%。

客户结构以境内为主，境外订单增长

报告期内，美迪西的客户结构以境内客户为主，境内客户收入为6.44亿元，占主营业务收入的62.04%；境外客户收入为3.94亿元，占主营业务收入的37.96%。尽管境内客户收入占比较大，但境外订单同比增长超过20%，显示出公司在国际化战略上的初步成效。

公司在美国波士顿的第二座研发中心正式投入运营，已经提供了多项符合国际标准的临床前研发服务，全球化战略再深化，全球化布局再推进。波士顿实验室将与国内各研发实验中心配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增长的需求。

技术创新与人才优化

美迪西在2024年持续投入技术创新，特别是在ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设方面，进一步补齐生物药的药物发现和药学研究能力。报告期内，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有99件通过审批进入临床试验，其中89件通过NMPA批准进入临床试验，10件通过美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验。

公司继续优化人才结构，截至报告期末，公司员工共2,349人。其中本科及以上学历1,964人，占员工总数的比例为83.61%，较去年同期提升2.69个百分点；硕士及博士696人，占员工总数的比例为29.63%。公司实施了股份回购，未来适宜时机将全部用于公司股权激励或员工持股计划，以吸引和留住关键技术和业务人员。

政策支持与行业前景

中国政府高度重视创新药产业发展，有关部门正在积极出台相关政策措施，包括加大对生命科学基础研究的支持力度、改革创新药价格形成机制、进一步完善药品审评审批制度、落实加强知识产权保护、放宽医疗市场准入以促进生物医药国际合作等。2024年7月5日召开的国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，为生物医药及CRO行业的持续发展提供了政策支持。

尽管美迪西在2024年面临了多重挑战，但公司通过深化竞争优势、健全人才队伍、加快推进全球化布局等措施，努力提升自身竞争力。未来，随着各项支持政策的落实落细，美迪西有望逐步改善经营状况，提升盈利能力，并在全球市场中占据更有利的位置。

本文源自金融界

来源：金融界一点号