摘要：今日，广东银珠医药科技有限公司宣布与阿斯利康投资（中国）有限公司签署临床研究合作协议。双方将基于在临床前研究中呈现出的联合协同效应，共同探索银珠医药小分子免疫抑制剂YZ008联合阿斯利康奥希替尼（泰瑞沙）治疗EGFR阳性晚期肺癌骨转移的创新疗法。该项研究为开放

文 余远泽 整理 医药经济报

今日，广东银珠医药科技有限公司宣布与阿斯利康投资（中国）有限公司签署临床研究合作协议。双方将基于在临床前研究中呈现出的联合协同效应，共同探索银珠医药小分子免疫抑制剂YZ008联合阿斯利康奥希替尼（泰瑞沙）治疗EGFR阳性晚期肺癌骨转移的创新疗法。该项研究为开放性、多中心的II期研究，旨在评估一线联合治疗伴有骨转移的EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者口服给药的安全性、有效性和药代动力学。

日前，荃信生物宣布与Caldera Therapeutics就荃信生物自主研发的临床前阶段长效自免双抗QX030N签订授权许可协议，授予Caldera开发及商业化QX030N的全球独家许可。

根据协议，Caldera获授予研究、开发、注册、生产及商业化QX030N的全球独家权益。作为回报，荃信生物或其指定联属公司将获得1000万美元一次性、不可退还及不可抵扣的预付款及Caldera约24.88%的股权；在达成特定临床开发、监管及商业里程碑的前提下，荃信生物还可获得最多5.45亿美元的额外付款；此外，荃信生物有权在QX030N首次商业销售后的一段特定时间内收取销售净额的分级特许权使用费。

近日，继2024年11月将Nectin4/TROP2双抗ADC的海外权益以7.5亿美元授权给Avenzo Therapeutics后，橙帆医药（VelaVigo）再传捷报——其自主研发的潜在同类首创双特异性抗体VBS-102，以最高4.4亿美元的合作金额授权给美国眼科生物技术公司Ollin Biosciences。

目前，VelaVigo暂未公开VBS-102的详细靶点信息，但有公开消息显示，该药物可能靶向IGF-1R/TSHR通路，有望成为甲状腺眼病（TED）的突破性疗法。

据橙帆医药新闻稿介绍，橙帆医药自主研发的首创（FIC）/同类最优（BIC）双抗ADC核心管线即将在美国进入临床阶段，另有五款FIC/BIC创新分子即将在全球行业会议上亮相，行业知名度有望进一步提升。

据公司官网信息，橙帆医药布局的产品适应症主要覆盖癌症、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和眼科疾病。目前，双抗ADC在全球范围内尚无产品获批上市，随着其他双抗药物产品的不断获批上市，国产双抗ADC登陆细分领域市场值得期待。

编辑：李咏诗

版式编辑：余远泽

审校：马飞、张松

来源：医药经济报