摘要：依折麦布作为一种新型的选择性胆固醇吸收抑制剂，在临床血脂管理中展现出独特的优势。其独特的作用机制在于依折麦布通过抑制小肠黏膜刷状缘NPC1L1转运蛋白的活性，减少胆固醇及植物甾醇的吸收，进而降低血液中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。这一机制使得依折麦布在
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依折麦布作为一种新型的选择性胆固醇吸收抑制剂，在临床血脂管理中展现出独特的优势。其独特的作用机制在于依折麦布通过抑制小肠黏膜刷状缘NPC1L1转运蛋白的活性，减少胆固醇及植物甾醇的吸收，进而降低血液中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。这一机制使得依折麦布在血脂调节中占据重要地位[1]。1、原发性高胆固醇血症：作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）联合应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、LDL-C、载脂蛋白B。2、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）：与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法（如LDL-C血浆分离置换法），或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。3、纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）：作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。（1）可在一天之内任何时间服用，可空腹或与食物同时服用。（2）与胆汁酸螯合剂联合用药时，应在服用胆汁酸螯合剂前≥2小时或服用后≥4小时后再服用依折麦布片。（3）患者在接受本品治疗的过程中，应坚持适当的低脂饮食和适度运动。（4）依折麦布与他汀类联合应用的对照研究中，曾发现血清转氨酶持续性升高（≥3倍正常上限值）。因此，当依折麦布与他汀类联合应用时，治疗前应进行肝功能测定。
来源：医学界检验频道
