摘要：最近，在2025年美国癌症研究协会AACR年会上，一项通过基因编辑技术改造升级后的肿瘤浸润淋巴细胞TIL疗法引起关注，升级后的免疫T细胞具有识别癌细胞的能力，抗癌细胞的能力大幅度提升。这项研究成果还同步发布在《柳叶刀肿瘤》杂志，12名经多线治疗都无效的肠癌患者

1、基因编辑改造后的“升级版TIL”，肿瘤病灶完全消失2年！

最近，在2025年美国癌症研究协会AACR年会上，一项通过基因编辑技术改造升级后的肿瘤浸润淋巴细胞TIL疗法引起关注，升级后的免疫T细胞具有识别癌细胞的能力，抗癌细胞的能力大幅度提升。这项研究成果还同步发布在《柳叶刀肿瘤》杂志，12名经多线治疗都无效的肠癌患者使用这一升级版TILS，1名患者病灶完全消失且维持无复发状态超过2年，而且患者体内的升级版本T细胞依然存在，表现出高度的预防复发的能力。

2、美国前沿药Zoldonrasib治疗KRAS基因G12D突变肺癌疗效

最近，在美国癌症研究协会AACR年会上公布了一项一期临床试验结果，前沿药Zoldonrasib（代号RMC-9805）在携带KRAS基因G12D突变的非小细胞肺癌展现出初步抗肿瘤活性，且耐受性良好。每日使用1200毫克的剂量组中，61%的患者可评估肿瘤病灶缩小超过30%，疾病控制率达到了89%，平均缓解时间为1.4个月，平均治疗时间为2.6个月。KRAS基因G12D在胰腺癌突变频率更高，达到了40%，直肠癌和非小细胞肺癌的突变频率分别为15%和4%，是一个值得期待攻克的药物靶点，目前暂无靶向药上市。

3、新一代ROS1靶向药JYP0322公布临床研究结果，78.9%患者病灶大幅度缩小

2025年美国癌症研究协会AACR年会上，中山大学肿瘤防治中心张力教授、赵洪云教授报道了JYP0322的研究结果，81名ROS1基因突变的非小细胞肺癌入组，该药对于初治患者的客观缓解率达到了78.9%，疾病控制率达到了84.2%，对于使用过其他靶向药耐药的患者，JYP0322的治疗应答率达到了57.4%，接受过2种ROS1靶向药的患者治疗应答率为60%，接受过二代靶向药的治疗应答率为44.4%，也就是不管是经治还是初治该药都具有显著疗效。

1、EGFR和HER3双特异性抗体药CS2011公布临床前研究结果

2025年美国癌症研究协会AACR年会上，靶向EGFR和HER3的双特异性抗体药物CS2011公布临床前研究结果，CS2011几乎可以阻断除HER2同源二聚体之外的所有HER2家族相关信号通路，可有效克服肿瘤异质性。在体外实验和体内动物模型研究中均表现出卓越的抗肿瘤活性，该药预计很快递交新药临床研究申请，招募EGFR过量表达肠癌、头颈部鳞癌、肺癌患者入组用药。

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来源：癌度一点号