摘要：他跟着旋律跳着网络上最新的舞步，姿势不优美也不专业。但直播间里每次都有成百上千的观众如约而至，他们说得最多的是“加油！”“早日康复！”还有很多人默默点赞、送礼物。

过去两个多月，一个名叫“欣悦爸爸”的账号，在每天晚上用近3个小时笨拙的舞蹈在直播间引来越来越多的人关注。

他跟着旋律跳着网络上最新的舞步，姿势不优美也不专业。但直播间里每次都有成百上千的观众如约而至，他们说得最多的是“加油！”“早日康复！”还有很多人默默点赞、送礼物。

39岁的新手舞蹈主播侯健，为了给患上神经母细胞瘤的5岁女儿筹钱治病直播跳舞，每个夜晚，父亲的爱与坚持感动了无数陌生人，帮助他为女儿“欣悦”进行着生命托举。

不会多说的主播 两个多小时不停舞蹈

最近几天，重庆的天气有了初夏的闷热，晚上9点15分，“欣悦爸爸”开播了。点进直播间就能听见鼓点强烈的舞曲。直播地点在渝中区两路口的一个地下通道里，这里灯光明亮，晚上过路的人，还能增加音响的回音效果，对于侯健来说是个绝佳的免费场所。

侯健正在地下通道直播。

镜头里，侯健面对着手机镜头弯腰鞠躬，在90度时停留了两秒，“各位哥哥姐姐，不知道我情况的请去看我主页的作品，谢谢大家了。”舞曲声音很大，但主播侯健却更大声地清晰地说着每一个字。

音乐不能停，不然点进来的新人会立刻划走，说话不能模糊，别人听不清也会划走。这是他总结的经验。

侯健跳的是他最近两天在短视频平台刷到的最流行的新舞蹈，完全没有舞蹈基础的他在家练习了多遍。每个动作，他都调动全身跟随鼓点律动，双脚踩在地上踏出“咚咚”的声音。直播开始不到10分钟，侯健大红色上衣衣领就被汗水湿透，变成了暗红色。半个小时后，侯健头发已经被汗水湿透，眼睛有时候会被汗水迷住，他只能用手快速从脸上抹过，和头发上的汗水一起甩下来。

侯健正在直播间里热舞。

这场直播从9点15一直持续到深夜11点过，侯健从未完全停下来休息过，即使喝水、舞蹈间隙、与弹幕互动的时候，他的律动都不会停，而是伴随着音乐给大家比心。11点多钟，直播结束。侯健再次对着镜头深深鞠躬，“谢谢哥哥姐姐！”“我会坚持下去不放弃的！”“请不了解我情况的哥哥姐姐去看我主页的作品！”这三句话，也是侯健在直播间说得最多的话。

因为直播规定，侯健不能在直播时诉说女儿病情，也不能在直播时请求帮助，但他的主页视频作品，都是和女儿一起抗癌的点点滴滴。

5岁女儿患癌 夫妻俩放弃工作陪女治病

已经是半夜11点多钟，侯健收拾起直播的设备——两台手机、两个手机支架和一个音箱，步行20多分钟回到位于重庆大学附属儿童医院后门外的出租屋。女儿欣悦刚完成又一次的化疗，将在第二天出院，“这次检查目前没扫出多的肿瘤，我们给她约了基因检测，希望有好结果！”

侯健的直播设备。

侯健一家是重庆武隆人，他和妻子曾其一直在宁波一家厂里做计件工，在武隆白马上初中的儿子和小女儿欣悦一直由侯健妈妈带着生活。

2024年暑假，兄妹俩到宁波和爸妈一起生活，侯健发现女儿的肚子总是鼓鼓的，而且老是吃不下东西，“让她多吃一点就说肚子疼。”到当地医院检查，被诊断患上了母细胞瘤。夫妻俩立刻带着女儿回到重庆，在重庆医科大学确诊了神经母细胞瘤。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤，被称为“儿童癌症之王”，治愈率低，治疗费用高昂。

孩子身体里的肿瘤直径已经超过18公分，而且因为出现过破裂，病情发展更加复杂。

2024年7月，小欣悦进行了第一次手术，随后半年内又进行了两次手术，以及共超过20次的放、化疗，以及多次输血。

小欣悦治病过程艰辛。

女儿查出生病后，妻子曾其就辞去工作陪着孩子看病，2024年7月到2025年1月，侯健每个月都在重庆和宁波往返数次，“上班也心神不宁，几个月下来在厂里面的时间满打满算也没有两个月。”

2019年，侯健的父亲患癌，一家人花光积蓄，父亲仍旧遗憾离世，现在，相同的命运又降临到5岁的女儿身上，“当初救我爸，我们拼尽全力，现在救女儿，我们也要拼尽全力。”

2025年1月，欣悦进行了第三次手术，虽然半年多的时间一直在治疗和手术，欣悦却给爸爸妈妈说，她觉得今年比往年好，“因为爸爸妈妈天天都陪着我。”因为每天都能看见爸爸妈妈，被问起出院想不想回幼儿园，欣悦回答，“不想，想你们就这么天天陪着我。”

侯健和欣悦。

侯健决定放弃宁波的工作回重庆陪女儿治病，“她的未来不知道还有多久，我们一家人现在最重要的就是她。”

五个爸爸直播救女给他灵感 每天练习新舞

2025年1月，侯健回到重庆，没有学历，除了厂里的工作没有经验，他要怎么挣钱给孩子治病呢？一家人现在没有外来收入，虽然女儿有医保，但很多自费药物不能报销。

“当时我在病友群里就看到五个山东爸爸直播跳舞救女儿，他们也没有学过舞蹈，但还是有人看。”侯健有了直播跳舞的念头，他开始每天关注相关的直播间，学习、分析别人的直播内容，在病友群里也有很多朋友给他和欣悦打气。

侯健其中一台直播手机的屏保，是女儿欣悦。

2025年的春节，第三次手术后的欣悦情况不错，在又一次的放疗后，一家人回到曾其老家江西过年，在江西的家里，侯健开始第一次跳舞直播，此前他的直播间只是他和网友聊天的地方，现在，他要为了女儿进行新的尝试。

在江西的几次直播流量都比较一般，回到重庆，侯健到处找直播跳舞的地方，空间要大、要安静方便收音、光线好、不能收费……跑了很多个地方，他最终选择了两路口的地下通道，开始了每天两个多小时的舞蹈直播。

白天，侯健要给在医院治疗的女儿和妻子送饭，为女儿的治疗跑上跑下，下午的时候，他会在家里刷各类舞蹈短视频，并且将流量最高的收藏起来，在出租屋里不断练习，“我没有基础，只能一遍遍练。”只有最有流量的舞蹈，才能让他的直播间有人看。

不称职的舞蹈主播有最温暖的“粉丝团”

侯健说，自己是不称职的主播，因为没有特长，也不善言辞，只有不停跳舞来表现真诚和坚持，而他的努力让他被越来越多的人看到，他的粉丝群里有了越来越多的观众，这里面很多人甚至也是患病孩子的家长，“他们为我加油，还有很多人为欣悦打赏，让我要坚持。”

侯健的账号上，每个作品下面都有网友的鼓励和爱心。

粉丝群里的朋友总会帮他转发，在他直播时给点进来的路人解释，“他要给孩子看病！”“不是专业舞者，但他很真诚！”“他不是骗子！”

侯健从不加粉丝团的网友的联系方式，他怕打扰到对方，大家给他打赏、帮他转发，有时也会给他在群里转账，他记下每一个给孩子帮助的人，并且时常将孩子的近况拍成视频放在自己的自媒体号上，“大家打赏、转发不是为了我，是为了孩子，我要让他们知道自己的爱心没有被骗。”

两个多月来，越来越多的人看到了“欣悦爸爸”，他发布的每个视频下，都写满了网友的鼓励。

“小公主加油，一定平安！”

“看到了你的坚持，不要管别人怎么看，当爸爸的你以后不会后悔！”

“我的孩子也是这个病，我们一起加油！”

有看了直播的网友白天找到医院，只为了给欣悦送一个娃娃，“宝贝不怕，我们和你一起加油。”

粉丝群里，网友在给侯健出主意，鼓励他。

时常要从两路口坐轨道交通的何女士则是在地下通道第一次看到侯健跳舞，“我都是坐末班车，经常看到他大汗淋漓地跳。”何女士后来在自媒体上刷到了欣悦爸爸救女的故事，一眼就认出了他，此后，林女士经常会点进欣悦爸爸的直播间，“偶尔送一点小心意，有时候帮他给别人解释一下。”

女儿治疗费用约一半来自社会爱心

大量的爱心汇集而来，侯健算了一笔账，欣悦生病到目前为止，家里的花费在二十多万元，“有我们的积蓄也有和亲戚借的，其中约一半来自大家的爱心。”

现在，欣悦的肿瘤经过三次手术基本已经切除干净，病情经过数十次的放化疗也在控制中，但未来是否会再次加重未尝可知，仍然需要持续治疗。

目前，侯建和家人正在给欣悦办理低保，欣悦正在等待进行基因检测，看是否需要进行免疫治疗，如果需要，费用近百万，面对新的治疗关卡，侯健的选择依然坚定，“我会一直坚持下去，带她治病，决不放弃。”

出租屋里，侯健的直播设备和女儿的玩具放在一起。

最近几天，因为每天大量的舞蹈，侯健的脚出现了比较严重的肿胀，加上女儿出院后会在家里休息一段时间，侯健决定停播几天，陪陪女儿也让脚部的疼痛减轻一些，“才能在直播间更好地跳舞”。

伴随着病情的持续，欣悦对于父母的依赖也越来越重，侯健说，自己在未来一段时间里仍旧会选择直播跳舞给女儿筹措医药费，“虽然很多人认为我的选择是不想努力，但只有我知道我付出的汗水和努力比以前在厂里做计件工只多不少，而且这样我还能陪着孩子。”

上游新闻记者 石亨 实习生 冯文洁 部分图片由受访者提供

编辑：陈璐 责编：林祺,李奇 审核：阮鹏程

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