揭秘PEG检测新纪元！PEG (backbone specific) 兔单抗，让“隐形”的聚合物无处遁形

摘要：在生物医药的精密世界里，聚乙二醇（PEG）如同"分子魔术师"般存在——从延长药物半衰期的"隐形斗篷"，到疫苗佐剂的"黄金搭档"，这种由[-CH2-CH2-O-]重复单元构成的高分子聚合物，正以每年15%的市场增速重塑医药未来。

在生物医药的精密世界里，聚乙二醇（PEG）如同"分子魔术师"般存在——从延长药物半衰期的"隐形斗篷"，到疫苗佐剂的"黄金搭档"，这种由[-CH2-CH2-O-]重复单元构成的高分子聚合物，正以每年15%的市场增速重塑医药未来。

什么是PEG？

聚乙二醇（PEG）是一种由重复的乙二醇单元 [-CH2-CH2-O-] 组成的聚合物。

拥有令人瞩目的特性：

卓越的生物相容性：PEG无毒、非免疫原性，与生物体组织高度相容，使其成为生物医学应用的理想选择

优异的水溶性：PEG易溶于水，方便在水性体系中使用，简化实验操作

可定制的分子量和结构：PEG的分子量范围广泛，结构可线性或支链化，并可进行化学修饰，满足各种应用需求

凭借这些特点，PEGylation成为了FDA批准的蛋白质药物输送方式，并具有以下优势：

改善药代动力学和药效学性质：研究表明，PEGylation后，体内药代动力学性质会发生显著变化，包括延长血浆半衰期，增加药物在体内的释放，降低肾脏清除率等。

增强药物稳定性：蛋白质和多肽经过PEGylation后，表面会形成较厚的水合膜，防止聚集和沉淀。修饰PEG与脂类衍生物（酰基、醚键、二硫键等）之间的键连也可以提高脂质体的稳定性。此外，PEG的柔性链可以产生位阻效应，保护修饰物不受蛋白酶的攻击，增加修饰物的稳定性。

改善药物在体内的分布：经PEG修饰后，药物分子量增加，大大降低了全身给药时的肾小球滤过作用，从而减少其在尿中的排泄。此外，聚乙二醇化药物在体循环中的稳定性提高，滞留时间延长，从而增强了药物在体内的分布。特别是有利于大分子药物在肿瘤和炎症部位的蓄积，具有增强滞留作用，从而延长药物在体内的治疗时间。

FDA 批准的PEG化药物

准确、灵敏地定量PEG偶联物对PEG偶联产品开发和药物研究具有重要意义。

杭州斯达特推出的高亲和力PEG抗体 PEG (backbone specific) Recombinant Rabbit mAb (S-1832-13)（货号： S0B1442），高效便捷实现PEG化药物的ADA和PK分析，该抗体具有以下显著优势：

专有兔单B 细胞抗体开发平台研发

高亲和力：能够与PEG特异性结合，实现高灵敏度检测

高特异性：不与其他结构相似的分子发生交叉反应，确保检测结果的准确性

适用于WB检测：经过优化，适用于Western Blot实验，操作简便，结果可靠

严格的质量控制：我们的抗体经过严格的质量控制，确保批次间的一致性和稳定性

经验丰富的技术支持：我们的技术团队拥有丰富的经验，为您提供专业的技术支持和解决方案

有效评估药物递送效果：追踪PEG化药物在体内的分布和代谢，评估药物递送系统的有效性

确保实验结果的可靠性：高特异性的抗体能够避免假阳性结果，提高实验结果的可靠性

验证数据：

WB result of PEG (backbone specific) Recombinant Rabbit mAb
Primary antibody: PEG (backbone specific) Recombinant Rabbit mAb at 1/1000 dilution
Lane 1: BSA-PEG 2K (Hydroxyl terminal) 1 µg
Lane 2: BSA-PEG 5K (carboxyl terminal) 1 µg
Lane 3: BSA-PEG 20K (methoxy terminal) 1 µg
Secondary antibody: Goat Anti-rabbit IgG, (H+L), HRP conjugated at 1/10000 dilution
Predicted MW: 70-200 kDa
Observed MW: 70-200 kDa
This blot was developed with high sensitivity substrate