摘要：只有当一个人满足以上所有四个标准时，他们才能被认为是作者。如果贡献不满足全部四个标准，那么他们不应该被列为作者，而应该在论文的致谢部分被提及。此外，作者的排序应该是基于他们对研究工作的贡献程度，而这个顺序应由所有作者共同决定。

专家意见：The author contributions need to be clarified.

译文：作者贡献需要明确。

编辑解读：

国际学术期刊对作者贡献有明确的要求，以确保作者署名的准确性和公正性。根据国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）的推荐规范，作者署名应符合以下四个标准：

1. 对研究的思路或设计有重要贡献，或者为研究获取、分析或解释数据；

2. 起草研究论文或者在重要的知识性内容上对论文进行关键性修改；

3. 对将要发表的版本进行最终定稿；

4. 同意对研究工作的各个方面承担责任，以确保与论文任何部分的准确性或诚信有关的质疑得到恰当的调查和解决。

只有当一个人满足以上所有四个标准时，他们才能被认为是作者。如果贡献不满足全部四个标准，那么他们不应该被列为作者，而应该在论文的致谢部分被提及。此外，作者的排序应该是基于他们对研究工作的贡献程度，而这个顺序应由所有作者共同决定。

中国科技期刊发展论坛发布的《负责任署名——学术期刊论文作者署名指引》蓝皮书也提出了类似的指导原则，旨在引导出版界、科学界和科技管理部门就作者署名相关概念和行为规范化的问题进一步形成共识。

此外，贡献者角色分类法（CRediT）提供了一个评价体系，明确了14类作者贡献角色，包括概念化、数据策划、软件、正式分析、调查、资源、数据获取、方法论、项目管理、资助获取、写作-原创草稿、写作-审稿和编辑、可视化、监督和项目行政支持等。

这些指导原则和评价体系有助于确保作者署名的准确性和公正性，同时减少因作者署名问题引起的争议。

作者在明确对文章具体的贡献时，可使用 CRediT（贡献者角色分类法），它提供了一个标准化框架来认可个人对研究项目的贡献，包括 14 个角色，可用于代表研究成果贡献者通常扮演的角色（具体见下表）。

自由文本：

All authors contributed to the study conception and design. Material preparation, data collection and analysis were performed by [full name], [full name] and [full name]. The first draft of the manuscript was written by [full name] and all authors commented on previous versions of the manuscript. All authors read and approved the final manuscript.

CRediT 分类法：

• Conceptualization: [full name], …; Methodology: [full name], …; Formal analysis and investigation: [full name], …; Writing - original draft preparation: [full name, …]; Writing - review and editing: [full name], …; Funding acquisition: [full name], …; Resources: [full name], …; Supervision: [full name],….

对于综述文章，应包括谁设计了文章，谁进行了文献检索和数据分析，以及谁起草和/或批判性地修改了该文章。

专家意见：Please indicate the primer sequence, including product size, database accession numbers of each target and reference gene (it is better to list these items using a table).

译文：请注明引物序列，包括产物大小、每个目的基因和参考基因的数据库登录号（最好用表格列出这些项目）。

编辑解读：

实时定量 PCR（qRT-PCR）实验方法应当按照“qPCR实验操作和文章发表指南：MIQE清单”中的要求进行，其必备的描述包括：

-样本采集、处理和制备：样本来源于哪个物种、器官、组织。并简要描述样本，例如：肿瘤样本描述肿瘤细胞组织比例。RNA提取于新鲜组织还是冰冻组织（如果是冰冻，如何冰冻，冻了多长时间）。

- 核酸的质量控制：RNA的提取（操作环境、试剂、耗材中有无RNAase）、RNA的定量（用何种方法定量，量是多少），去除基因组DNA（gDNA）[描述gDNA污染程度，说明RNA样本是否经过DNase处理（包括DNase类型和反应条件）]，质量评估[质量评估方法和结果（推荐使用凝胶电泳或微流控芯片rRNA分析）]，杂质残留（通过稀释样本做反转录来检测PCR抑制剂的存在，或者用SPUD等抑制试验）。

-反转录：描述反转录的方法和试剂，包括：RNA模板量、引物种类、酶的类型与数量，反应体系及反应的时间和温度。

-qPCR：基因信息（靶基因和参考基因的数据库登陆号（如：NCBI Gene数据库：基因id和序列的Accession Number），目标核酸的结构，目的基因长度）。引物信息（序列和浓度，结合位点。染料或探针：染料种类、探针序列）。实验设计（内参基因的选择、复孔、阴性阳性对照 ）。反应体系及反应条件（聚合酶的名称和浓度、模板量、缓冲液化学组成，反应体系总量，反应温度及循环数(initial denaturation预变性-denaturation变性- annealing退火- extension/ elongation延伸）。仪器耗材（塑料耗材的透明度如货品，反应容器为单一管，排管还是板，制造商；当使用板时，还要提供板的密封方法）。

-数据分析：标准曲线（对第一对引物制作标准曲线来分析扩增效率）。实验组和对照组的Ct（Cq）值 。数据计算方法和归一化方法。数据重复性如何。统计方法和计算软件。

来源：中国组织工程研究杂志