甘李药业与巴西卫生部及合作伙伴Biomm签署PDP项目合作承诺书共筑中巴生物医药合作新里程碑

摘要：中国北京，2025年5月12日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）迎来重要发展里程碑。巴西卫生部部长Alexandre Padilha代表团，战略发展合作伙伴Biomm首席执行官 Heraldo Marchezini，在

中国北京，2025年5月12日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）迎来重要发展里程碑。巴西卫生部部长Alexandre Padilha代表团，战略发展合作伙伴Biomm首席执行官 Heraldo Marchezini，在巴西驻华大使馆的陪同下，一行到访甘李药业总部，共同签署了巴西国家公共卫生体系重点工程——生产开发伙伴关系计划（Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo，简称PDP）合作承诺书，甘李药业成为首个进入巴西PDP医药项目名单的中国药企。这标志着中巴两国在生物医药领域的技术共享与产业协同迈入新阶段，为巴西实现胰岛素本土化生产及全球糖尿病防治注入强劲动力。

甘李药业总经理都凯，巴西卫生部部长Alexandre Padilha，Biomm首席执行官 Heraldo Marchezini

共同签署PDP项目合作承诺书

PDP项目作为巴西国家公共卫生体系改革的关键举措，旨在加强公共保健系统，确保基本药物的稳定供应。此次会谈正值巴西总统卢拉访华期间，同时是继2025年2月25日甘精胰岛素PDP获官方批准，以及4月甘李药业应Biomm邀请在巴西利亚与巴西卫生部部长对话后，三方再度就PDP项目达成具有重要里程碑意义的战略成果。

Biomm与甘李药业的合作始于2014年，双方不仅成功完成了甘精胰岛素在巴西的注册和上市工作，更为甘李药业积累了宝贵的国际化经验。在深化国际合作的同时，甘李药业始终坚持创新驱动发展，持续加大研发投入，重点布局多管线创新药物研发。此次与巴西卫生部签署的PDP项目，正是公司研发实力与国际战略相结合的典范，填补了中巴生物医药技术合作空白，更为中国药企参与国际公共卫生治理树立标杆。

甘李药业总经理都凯发表讲话

巴西卫生部部长Alexandre Padilha发表讲话

Biomm首席执行官 Heraldo Marchezini发表讲话

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甘李药业总经理都凯表示：“此次合作完美契合‘一带一路’共商共建共享理念，既提升了巴西医疗产业链韧性，也为南美区域构建稳定胰岛素供应链提供了‘中国方案’。”

巴西卫生部部长Alexandre Padilha在仪式上进一步从国家战略层面强调了这一合作的重要意义。他表示：“PDP项目不仅保障巴西糖尿病患者的用药可及性，更将系统性提升巴西生物制药产业能力，为巴西构建胰岛素供应链奠定基础。我们视此次合作为巴西与甘李药业深化战略合作关系的重要开端，期待未来拓展至更广泛的医药健康领域。这一合作同时积极响应了中巴两国关于共同推进构建命运共同体的政策主张，通过携手共进，共同应对健康挑战，推动卫生事业的发展。”

巴西卫生部部长Alexandre Padilha一行参观甘李药业

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签约仪式后，巴方代表团参观了甘李药业研发中心及生产设施，实地考察了公司。代表团对甘李药业在胰岛素类似物研发及产业化方面取得的成果表示高度赞赏，认为这将为后续PDP项目的顺利实施提供坚实保障。

此次合作标志着中巴两国在生物医药领域实现了从技术共享到产业协同的跨越式发展，项目以胰岛素本土化生产为核心，助力巴西突破生物医药领域技术壁垒，实现胰岛素制剂本土生产，加强胰岛素的稳定供应。甘李药业作为首个参与巴西PDP项目的中国药企，以创新技术打破跨国药企垄断，不仅彰显中国药企在全球医疗治理中的责任担当，更成为“一带一路”框架下技术普惠与民生改善的典范。

关于甘李药业

甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。

目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖 25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖 30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖30），产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时，公司产品覆盖相关医疗器械，包括可重复使用的胰岛素注射笔（秀霖笔）和一次性注射笔用针头（秀霖针）。

在 2024 年中国胰岛素接续采购中，甘李药业的胰岛素类似物集采协议量在所有中选企业中排名第一。公司的国际化进程也在不断推进，一次性注射笔用针头（秀霖针）在2020年获得美国食品药品管理局（FDA）批准。同时，2024年公司通过了欧洲药品管理局（EMA）的 GMP 检查。这标志着公司在国际和国内市场上的竞争力得到大幅提升。

未来，甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。甘李公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。