摘要:5月20日,靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布双方达成战略合作伙伴关系,将携手推进siRNA疗法的联合开发与商业化进程。新闻稿表示,该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合,共同开发并商业化下一代长效Factor XI(FXI)靶向小干
文 余远泽 整理 医药经济报
No.1
靖因药业就长效siRNA新药达成授权合作
5月20日,靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布双方达成战略合作伙伴关系,将携手推进siRNA疗法的联合开发与商业化进程。新闻稿表示,该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合,共同开发并商业化下一代长效Factor XI(FXI)靶向小干扰RNA(siRNA)疗法SRSD107,用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病。
根据协议条款,靖因药业将获得CRISPR Therapeutics支付的9500万美元现金及现金等价物作为首付款,并有资格获得超8亿美元的预付款和里程碑付款。双方将以50-50的成本和利润分摊机制共同开发SRSD107。此外,协议还授予CRISPR Therapeutics在未来独家引进最多两个额外siRNA项目的优先授权权利。
No.2
艾伯维达成数十亿美元siRNA疗法开发合作
近期,艾伯维(AbbVie)与ADARx Pharmaceuticals宣布达成一项合作与许可选择权协议,旨在联合开发适用于多个疾病领域的siRNA疗法,这些领域包括神经科学、免疫学和肿瘤学。
图片来源:艾伯维公司官网
此次战略合作将充分发挥ADARx在RNA发现方面的专业能力及其专有的siRNA技术,该技术有望实现持久且精确的mRNA沉默。艾伯维则将在抗体工程、抗体偶联药物以及组织递送策略等方面提供专业支持,以助力ADARx的药物发现工作。根据协议条款,ADARx将获得3.35亿美元的预付款,并有资格获得数十亿美元包含里程碑付款的款项。
No.3
超13亿美元!礼来再次加注RNA编辑疗法
5月15日,韩国生物制药公司Rznomics宣布与礼来(Eli Lilly)达成一项全球研发合作及许可协议,共同开发基于RNA编辑技术的遗传性听力损失疗法。根据协议,礼来若行使全部合作选项,总交易额将超13亿美元,并附带销售分成。
图片来源:Rznomics官网
据公开消息,本次合作重点是发现和开发用于感音神经性听力损失的RNA编辑疗法。Rznomics将根据共同批准的研究计划进行早期研究,而礼来公司将负责进一步的开发和商业化。
编辑:陈丽娜
版式编辑:余远泽
审校:马飞、张松
来源:医药经济报