摘要：12月11日，Chroma Medicines和Nvelop Therapeutics共同宣布，两家公司合并成一家新公司 nChroma Bio 。同时，nChroma Bio获得了由Cormorant Asset Management、Arch Ventur
12月11日，Chroma Medicines和Nvelop Therapeutics共同宣布，两家公司合并成一家新公司 nChroma Bio 。同时，nChroma Bio获得了由Cormorant Asset Management、Arch Venture Partners等领投的7500万美元融资。
Chroma Medicines
，公司的创办是基于其多位科学创始人（Luke Gilbert、Keith Joung、David Liu、Jonathan Weissman、Luigi Naldini和Angelo Lombardo）在表观遗传编辑技术上的积累。
Chroma创始人（来源：Chroma官网）
目前的基因编辑方法通过切割或切开DNA来调节基因表达，从而引入了与利用不可预测的DNA修复途径相关的风险。Chroma的单剂量表观遗传编辑器利用细胞的先天基因调控机制，使用单一平台精确、持久地沉默、激活、多重化基因，而无需改变潜在的DNA序列。这种突破性的方法使Chroma能够更有效地应对各种疾病，并针对复杂疾病的多种途径。
与此前的CRISPR/Cas9等基因编辑工具相比，该公司的表观遗传编辑技术具有模块化、灵活性，能够可逆性沉默或者激活基因，还可以同时靶向多个基因位点。
Nvelop Therapeutics
，2024年4月宣布走出隐匿模式。Nvelop Therapeutics的两个平台是由基因编辑领域的两位先驱David Liu和Keith Joung的实验室独立开发的，两人是公司的联合创始人。
Nvelop两位联合创始人（来源：Nvelop官网）
Nvelop的模块化平台旨在解决当前可用递送技术的局限性，实现基因药物的潜力，具体改善包括：
递送效率：使强效疗法能够高效递送到疾病影响的多个组织，并在其中达到提供临床获益的高度活性；
组织特异性：驱动针对历史上难以触达的细胞和组织的靶向体内递送；
载荷多样性：允许递送类型和大小广泛的载荷，包括暂时表达的蛋白（例如，碱基编辑系统和先导编辑系统）；
安全优势：载体有潜力通过优化达到完全人源化，增加其安全性，并扩大可用基因药物治疗的疾病数量。
合并背景
合并后，Nvelop Therapeutics的首席执行官Jeff Walsh将继续负责nChroma，担任首席执行官。Jeff Walsh表示，合并将创造巨大的增长机会，但同时为了提高效率，双方都有裁员，但他并未透露具体裁员人数。
Jeff Walsh说，合并始于今年9月，当时他与Chroma首席执行官Catherine Stehman-Breen博士意识到，两家公司非常匹配，二者结合的话，就能解决遗传医学中一个长期存在的问题：在不产生剂量限制性毒性的情况下，将有效药物靶向递送到体内。
在接下来的10周里，合并敲定，并融了7500万美元。Catherine Stehman-Breen将担任nChroma的顾问，两家公司将合并到Chroma位于波士顿的总部。
新公司nChroma Bio
nChroma将利用Chroma针对慢性乙型肝炎和丁型肝炎的核心资产CRMA-1001，目标是在2025年提交临床试验申请，2026年完成首批患者给药，获得首批临床数据。
CRMA-1001是一种表观遗传修饰剂，它通过向病毒的DNA中添加甲基来沉默肝炎病毒中的基因表达，而无需对DNA分子本身进行任何切割或编辑。与需要长期给药以维持治疗效果的方法不同，CRMA-1001可持久防止HBV DNA和病毒生物标志物反弹，从而可能推动具有临床意义的功能治愈率。
nChroma表示，CRMA-1001的递送工具是脂质纳米颗粒（LNPs）而不是Nvelop的工程病毒样颗粒（VLPs），公司计划未来将VLPs用于非肝脏适应症。
参考资料：
[1]https://chromamedicine.com/2024/12/10/chroma-medicine-and-nvelop-therapeutics-unite-to-form-nchroma-bio-securing-75-million-to-accelerate-genetic-medicines/
[2]https://www.fiercebiotech.com/biotech/two-boston-area-biotechs-shed-staff-fuse-form-genetic-medicines-company-nchroma-bio
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来源：既客科学
