摘要：由少突胶质细胞产生的髓鞘支持信息在整个中枢神经系统中的快速且同步传输。近年来，已有相关研究证实，髓鞘变性与正常衰老和多种神经退行性疾病(如多发性硬化和阿尔茨海默病)有关。但是，这个主题还有待更新和总结。

由少突胶质细胞产生的髓鞘支持信息在整个中枢神经系统中的快速且同步传输。近年来，已有相关研究证实，髓鞘变性与正常衰老和多种神经退行性疾病(如多发性硬化和阿尔茨海默病)有关。但是，这个主题还有待更新和总结。

中国西北工业大学陈军教授团队在发表于《中国神经再生研究（英文）》杂志2026年2期的综述中，总结了最近髓磷在神经系统中支持神经元活动的详细过程，并且重点讨论了衰老过程中髓磷脂的变化及其机制，同时了解了衰老脑髓鞘变性导致神经退行性疾病的机制的最新进展，进而探讨了可能预防、减缓甚至逆转年龄相关髓鞘变性的可调节因素。文章还研究了衰老过程中髓磷脂的变化及其机制。此外也讨论了衰老脑髓鞘变性导致神经退行性疾病的机制的最新进展，并探讨了可能预防、减缓甚至逆转年龄相关髓鞘变性的可调节因素。

陈军教授团队认为，尽管历史上对脑衰老中少突胶质细胞谱系的研究有限，但近年来已经取得了重大进展，揭示了与年龄相关的髓磷脂对神经退行性疾病发展的影响。此外，干预措施可以最终减轻与年龄相关的髓鞘变性，改善老年人的神经功能。因此，改善年龄相关性髓鞘变性应被视为延迟或预防神经退行性疾病的治疗靶点。然而，针对髓磷的治疗方法仍处于实验室阶段。需要收集和跟踪更多关于神经退行性疾病的研究和数据，为未来的临床转化奠定基础。

文章来源：Wu S, Chen J (2026) Is age-related myelinodegenerative change an initial risk factor of neurodegenerative diseases? Neural Regen Res 21(2):648-658.

来源：中国神经再生研究杂志