摘要：5月30日，石药集团发布公告称，集团目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商，涉及有关本集团若干产品，包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物（EGFR-ADC）及由石药集团技术平台开发的其他药品在开发、生产及商业化方面的授权及合作潜在交易。

文 余远泽 整理 医药经济报

石药公布三项潜在授权及合作

5月30日，石药集团发布公告称，集团目前正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商，涉及有关本集团若干产品，包括表皮生长因子受体抗体药物偶联物（EGFR-ADC）及由石药集团技术平台开发的其他药品在开发、生产及商业化方面的授权及合作潜在交易。

每项潜在交易项下，可能应付予石药集团的潜在首付款、潜在开发里程碑付款及潜在商业化里程碑付款，合计将达到约50亿美元。三项潜在交易中的其中一项目前已处于后期阶段，预计将于2025年6月完成。石药集团将按需要适时发布进一步公告。

石药集团表示，目前潜在交易的条款及条件尚未最终确定，集团未就潜在交易订立任何具约束力的协议。因此，潜在交易未必一定会落实，若有进一步进展，将适时对外发布公告。

信诺维CLDN18.2 ADC授权安斯泰来

5月30日，信诺维和安斯泰来宣布，双方就 XNW27011（一款靶向 CLDN18.2，处于临床阶段的新一代抗体偶联药物）已达成一项独家许可协议，授予安斯泰来独家拥有 XNW27011 在全球（除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外）开发和商业化的权利。

根据协议条款，信诺维将获得1.3亿美元的首付款，并有资格收取最高7000万美元的近期付款，以及最高可达13.4亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。此外，XNW27011获批上市后，信诺维还将获得该产品净销售额的特许权使用费。

公开资料显示，XNW27011 目前正在中国开展 Ⅰ/Ⅱ期临床研究，针对表达 CLDN18.2 的实体瘤（包括胃癌、胃食管癌和胰腺癌）患者。XNW27011采用了一种专有的拓扑异构酶I抑制剂载荷和连接子技术，这类技术已在其他已获批的抗癌疗法中展现出临床获益。

岸迈KLK2 T细胞接合分子达成授权

5月27日，岸迈生物宣布与TCG Labs Soleil投资组合公司Juri Biosciences签署全球许可协议。该协议授予Juri Biosciences用于治疗转移性前列腺癌的靶向激肽释放肽相关肽酶2（KLK2）和CD3开发的T细胞接合分子的全球独家权利。根据协议条款，岸迈生物有权收取高达2.1亿美元的资金，包括首付款，和开发、注册和商业化相关的里程碑付款，以及特许权使用费。

截图来源：岸迈生物官微

研究表明，KLK2是一种高度前列腺特异性抗原，它作为一种调节剂，可通过促进ARA70增强的雄激素受体的转激活，从而促进前列腺癌细胞的生长。KLK2是针对前列腺癌治疗领域的一个新靶点，全球范围内只有少数几款KLK2靶向疗法进入临床研究阶段。

据岸迈生物新闻稿介绍，Juri Biosciences是TCG Labs Soleil组建的投资组合公司之一。斯隆-凯特琳癌症中心人类肿瘤和发病机制项目的创始负责人Charles Sawyers博士将担任战略科学顾问，与TCG Labs Soleil团队密切合作，支持该项目并帮助指导KLK2靶向治疗的开发。

编辑：张松、余远泽

版式编辑：于成林

审校：马飞

来源：医药经济报