摘要：CRISPR 是一种革命性的基因编辑技术，科学家使用这种工具可以精确地剪切和修改DNA序列，被视为近年来生物科学领域最重要的发现之一。2020年，CRISPR技术的两位先驱——加州大学伯克利分校的詹妮弗·杜德纳和马克斯·普朗克感染生物学研究所的埃马纽埃尔·夏彭

CRISPR 是一种革命性的基因编辑技术，科学家使用这种工具可以精确地剪切和修改DNA序列，被视为近年来生物科学领域最重要的发现之一。2020年，CRISPR技术的两位先驱——加州大学伯克利分校的詹妮弗·杜德纳和马克斯·普朗克感染生物学研究所的埃马纽埃尔·夏彭蒂埃因开发CRISPR-Cas9基因编辑技术而共同获得诺贝尔化学奖。

华人学者张锋虽然没有获得诺奖，却在在2013年发表论文，证明CRISPR-Cas9可在人和小鼠细胞中进行基因编辑，这被认为是技术应用于真核细胞的关键突破，并通过快速审查程序于2014年获得了CRISPR 的专利所有权。而两位诺奖获得者的单位——加州大学和维也纳大学一直认为张锋所在单位布罗德研究所获批的专利与他们提交的专利申请存在重叠，从而干扰了他们获得相应的专利权，并发起诉讼，但是2017、2018以及2022年美国专利商标局（USPTO）及联邦巡回上诉法院都裁定张锋团队的专利权有效。

但是2025年5月12日，美国联邦巡回上诉法院发布了一项重要裁决，认定美国专利商标局的专利审判和上诉委员会在2022年的裁决中适用了错误的法律标准，未能充分考虑相关证据。法院认为，杜德纳和夏彭蒂埃团队在2012年3月已讨论过真核细胞应用，并在2012年5月25日提交的临时专利申请中描述了CRISPR-Cas9的三个核心要素：Cas9酶、crRNA和tracrRNA，足以证明其构思的完整性。此次裁决并未直接推翻布罗德研究所的专利，而是将案件发回PTAB，要求其根据正确的法律标准重新评估谁先构思了CRISPR-Cas9在真核细胞中的应用。

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来源：人工智能学家