原创 干细胞基地 干就有未来撰文│忻元峰审稿│杨跃进编辑│毕紫娟审校│汤红明干细胞与再生医学在药物临床试验层面呈现快速发展态势，全球范围内针对多种难治性疾病的疗法开发取得显著进展，截至2025年，全球约有29种干细胞相关药物获批，适应证覆盖脊髓损伤、克罗恩病等。我国于2025年1月批准首款干细胞药物“艾米迈托赛注射液”，用于治疗激素难治性消化道移植物抗宿主病（aGVHD），成为国内该领域突破性进展。根据技术路径分化潜能主要为3类，包括全能干细胞（如受精卵）、多能干细胞（如胚胎干细胞、诱导多能干细胞）、多潜能或者寡能干细胞（如造血干细胞、间充质干细胞）。其中间充质干细胞（MSC）：在再生医学和免疫调节中表现突出，截至2025年4月底，中国120余项默示许可的临床试验中，MSC类占比最高，如肌肉骨骼疾病、血管疾病、神经系统及呼吸道疾病等。2024年天士力医药集团股份有限公司与上海市东方医院合作的人脐带间充质干细胞注射液（HucMSCs注射液）获国家药监局批准开展临床试验，作为我国自主研发的全球首个干细胞-外科联合疗法（CABG联合人脐带间充质干细胞）治疗慢性心力衰竭，该创新治疗方案通过心肌内注射干细胞促进梗死区域血管新生与心肌细胞再生，为终末期慢性心衰患者提供了基于组织工程与再生医学的新型治疗范式。此次获批标志着我国在干细胞治疗心血管疾病领域实现从基础研究向临床转化的重大突破，并跻身国际创新治疗体系的核心梯队。破局传统解码“细胞靶向递送”的治愈密码摘要：原创 干细胞基地 干就有未来撰文│忻元峰审稿│杨跃进编辑│毕紫娟审校│汤红明干细胞与再生医学在药物临床试验层面呈现快速发展态势，全球范围内针对多种难治性疾病的疗法开发取得显著进展，截至2025年，全球约有29种干细胞相关药物获批，适应证覆盖脊髓损伤、克罗恩病等
来源：小郭的科学讲堂
