摘要：截至2025年6月6日收盘，恒瑞医药报收于53.8元，较上周的54.74元下跌1.72%。本周，恒瑞医药6月4日盘中最高价报55.84元。6月6日盘中最低价报53.38元。恒瑞医药当前最新总市值3552.69亿元，在化学制药板块市值排名2/150，在两市A股市

截至2025年6月6日收盘，恒瑞医药报收于53.8元，较上周的54.74元下跌1.72%。本周，恒瑞医药6月4日盘中最高价报55.84元。6月6日盘中最低价报53.38元。恒瑞医药当前最新总市值3552.69亿元，在化学制药板块市值排名2/150，在两市A股市值排名31/5148。

恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告近日，恒瑞医药及其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A1811、阿得贝利单抗注射液、苹果酸法米替尼胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1811为HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，诱导肿瘤细胞凋亡，已于2025年5月获批上市，累计研发投入约117,007万元。阿得贝利单抗注射液是人源化抗PD-L1单克隆抗体，2023年3月获批上市，累计研发投入约81,491万元。苹果酸法米替尼胶囊是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2025年5月获批上市，累计研发投入约25,538万元。

恒瑞医药关于获得药品注册批准的公告近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局通知，批准公司枸橼酸钠血滤置换液上市。药品名称为枸橼酸钠血滤置换液，剂型为注射剂，规格为5000ml，注册分类为化学药品4类，受理号为CYHS2400479，属于处方药。该药品可作为采用局部枸橼酸盐抗凝的连续性肾脏替代治疗（CRRT）的置换液，适用于所有年龄阶段的儿童患者，特别是出血风险增加的患者。枸橼酸盐抗凝可显著延长滤器使用时间，减少出血事件及肝素介导的血小板减少症（HIT）事件发生。国际和国内循证临床实践指南强烈建议局部枸橼酸抗凝（RCA）作为所有无禁忌症患者进行CRRT治疗的首选抗凝方法。枸橼酸钠血滤置换液由百特公司研发，最早于2006年在国外上市，并于2021年5月在国内获批上市。公司产品本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，截至目前累计研发投入约857万元。

江苏恒瑞医药股份有限公司提交了截至2025年5月31日的证券变动月报表。公司法定/注册股本未发生变化，H股和A股的法定/注册股本分别为224,519,800元人民币和6,379,002,274元人民币。H股于2025年5月23日在香港联交所主板上市。A股在上海证券交易所上市，本月内已发行A股减少4,321,000股，库存A股增加至8,351,310股，用于员工持股计划。H股已发行股份无变化，仍为224,519,800股。公司确认本月内的证券发行或库存股份出售或转让已获董事会授权，并遵守所有适用的上市规则和法律法规。此外，公司已采纳2022年至2024年的A股员工持股计划。呈交者为联席公司秘书刘笑含。

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